Чем отмыть бочку от пропиленгликоля

    Аэрозоли водных растворов пропиленгликоля обладают бактерицидными свойствами, поэтому пропиленгликоль применяется для очистки воздуха, особенно на предприятиях пищевой промышленности. [c.204]

    Оптимальными условиями, обеспечивающими очистку сточной воды от 1,2-пропиленгликоля на 99,9%, являются температура 300 °С, у = 1,5 и продолжительность контактирования паровоздушной смеси-0,6 с. [c.172]

    В некоторых случаях использование индивидуальных эфиров гликолей не дает преимуществ перед техническими смесями, п потому для охлаждения моторов предложен водный раствор метиловых эфиров пропиленгликолей, включающих от 1 до 4 оксипропильных групп. Для очистки карбюраторов используют сложную углеводородную смесь, содержащую бутилцеллозольв и изобутилкарби-тол [117]. Универсальное средство для мойки поверхностей, покрытых краской, наряду с этилцеллозольвом включает оксиэтилиро-ванные жирные кислоты и другие неионогенные поверхностноактивные вещества. [c.323]

    Очищают все части испытательного стенда, которые контактируют с анализируемой жидкостью, легким углеводородом (для безводных жидкостей) или смесью равных объемов 1,2-пропиленгликоля и воды (для жидкостей на водной основе). Проводят энергичную очистку до и после испытания. Когда возможно, используют разные стенды с насосами для испытания безводных жидкостей и жидкостей на водной основе. Проводят процедуру промывки в соответствии с типом жидкости, как описано ниже. [c.753]

    К преимуществам данного процесса относится отсутствие сточных вод и незначительный выход побочных продуктов. Однако простота электрохимического метода является кажущейся. При выделении окиси пропилена из раствора электролита часть ее с большой скоростью гидратируется в пропиленгликоль и другие продукты. Кроме того, очистка электролита от органических соединений представляет собой сложную технологическую операцию. [c.282]

    Технологическая схема процесса представлена на рис. 4.11. Свежий этилен, кислород, уксусная кислота и циркуляционные газы (этилен, кислород) вводятся в вертикальный трубчатый реактор 1. Трубы реактора заполнены катализатором, в межтрубном пространстве циркулирует горячая вода. На выходе из реактора для закалки подается холодная вода. Далее продукты реакции охлаждаются в холодильнике 2 до 0°С и конденсат отделяется от газов в сепараторе 4. Несконденсировавшиеся газы после сжатия компрессором 3 подаются на абсорбцию пропиленгликолем при комнатной температуре в абсорбер 5. Газы, выходящие из абсорбера и содержащие непрореагировавший этилен и СОг, подвергаются очистке от диоксида углерода в скруббере 7, орошаемом горячим раствором соды, с последующим выделением диоксида углерода в десорбере 8. Этилен, отделенный от СОг, возвращается в реактор на окисление. Обычно содержание кислорода в циркуляционном газе значительно меньше 5 % (об.). Поэтому после его смешения со свежим этиленом добавляют свежий кислород. [c.250]

    Установлено, что применение катализатора значительно снижает температуру полной очистки сточной воды. Так, при 320 °С, времени контакта 0,6 с, коэффициенте избытка воздуха 3,2 степень каталитического окисления 1,2-пропиленгликоля на указанных катализаторах составляет 99,9-100% степень термического окисления при этой температуре составляет 70%. При 120°С степень термического окисления равна 10, каталитического — 56-66%. Наибольшая степень очистки (99,9%), соответствующая остаточной концентрации 1,2-пропиленгликоля [c.172]

    Неионогенные ПАВ, применяемые в качестве эффективных деэмульгаторов (блоксополимеры окисей алкиленов на базе пропиленгликоля и оксиэтилированные жирные кислоты), не обладают бактерицидными свойствами, но они плохо разлагаются при биохимической очистке сточных вод. [c.157]

    В производстве полиэфира на основе 1,2-пропиленгликоля, глицерина и адипиновой кислоты образуются сточные воды, содержащие значительные количества 1,2-пропиленгликоля. В работе [198] показана возможность очистки этих вод на мед-нооксидном катализаторе ИК-12-1 и цинкмеднохромоксидном катализаторе конверсии оксида углерода НТК-1. [c.172]

    При синтезах изопропилового спирта, пропиленгликоля, кумола, тетрамеров пропилена и других применяют в качестве сырья смеси Сз, содержащие 40—10% пропилена. Это намного облегчает опергу цию приготовления сырья. На обычных установках фракционирования газов легко получают такие смеси. Этот технический продукт не пригоден для синтеза полипропилена и неэкономичен для получения кумола поэтому на соответственных установках предусматриваются секции фракционированного разделения и очистки смеси пропан -Н пропилен до концентрации не менее 98%. Фракционирование осуществляется перегонкой в высокоэффективных колоннах с 80—130 т. т. под давлением 15—20 ат и кратностью орошения, 10 1—20 1. [c.392]

    Исследована адсорбция поверхностно-активных веществ (ПАВ) промышленными углями АГ-3, КАД и углями, полученными из активных илов, образующихся при очистке сточных вод производства капролактама, нефтесодержащих сточных вод и сточных вод от пропиленгликоля, пропио-нового альдегида и других соединений [133]. Угли (АУГ, АУГоб, АУП и АУВ), полученные из активных илов, по способности адсорбировать ПАВ из биохимически очищенных сточных вод близки к промышленному углю АГ-3 [133]. Так, для дозы угля, равной 3 г, остаточная концентрация органических веществ в очищенной воде по ХПК составила для углей, мгО/л АУГоб — 200, КАД — 220, АГ-3 400, АУП — 430, АУГ — 475. Полученные данные свидетельствуют о значительном количестве супер-и мезопор, способных адсорбировать крупные молекулы веществ, в углях из активных илов. [c.68]

    Шлегль и др. [140—148] получили и исследовали большое число производных ферроцена. Они использовали ТСХ на силикагеле О как для очистки многих из этих соединений, так и для определения их хроматографических характеристик. Менее полярные соединения, например ферроцен и алкилферроцены, хроматографировали гексаном, а в некоторых случаях смесями пропиленгликоль—метанол (1 1) и хлорбензол—пропиленгли-коль—метанол (1 1 1). Более полярные гликоли, спирты и карбонильные соединения хроматографировали бензолом и смесями бензол—этанол (15 1 и 30 1). Величины Rf 85 таких соединений даны в виде графиков [140, 145, 146]. В большинстве случаев положение пятен можно установить сразу, без дополнительной обработки хроматограммы, однако окраску слабоокрашенных соединений можно усилить, обрабатывая пластинки окислителем, например бромом или 1 %-ным раствором перйодата натрия. [c.453]

    Новейшие способы очистки основаны на обогащении сырого тяжелого бензола или самих инден-кумароновых фракций. Обогащение проводят шбо путем экстракции селективными растворителями 1829], например эти-лл нгликолем [830], пропиленгликолем и высшими гликолями [831], либо посредством азеотропной перегонки с пропиленгликолем [832, 832а]. В ре- у. 1ьтате первой операции содержание индена и кумарона повышается по сравнению с составом исходного сырья на 45—85% по второму способу тяжелый бензол, нанример, обогащается с 20 до 60%. [c.196]

Лабораторная техника органической химии (1966) — [

c.611

]