Чем отмыть химическую посуду
Чистка лабораторной посуды
Как мыть химическую посуду: важные основы чистки всегда должны быть соблюдены в этом вопросе, поскольку речь идет о реактивах. Неправильно или не до конца вычищенная емкость может дать обратную реакцию при смешивании компонентов. Также нельзя применять обычные средства для мойки, чтобы остатки реактивов не вступили в реакцию с ними. Больше о способах мытья описано в видео в этой статье
и далее.
Методы
Выделяют всего четыре метода очищения лабораторного стекла. Мы их опишем в общих чертах, а далее расскажем, в каких условиях и при каких методах стоит очищать тот или иной состав стекла, относительно его вида и применения. Также учитываются назначения и длительность пользования.
Физический метод
При данном методе использую кипячение стекла, воздействие на него паром или холодом. Все зависит от прочности и стойкости производственного материала, подробнее об этом в разделе «Средства».
Хромовая смесь
Химический способ очистки заключается в использовании хромовой смеси, которая удаляет жирные кислоты, действуя, как сильный окислитель. Раствор в 10-15% соотношении гидрокарбоната натрия или другими моющими хорошо очищает такие остатки и твердые осадки веществ.
Механический метод
Для этого способа необходимы специальные инструменты – палочка с резиновым наконечником, ершик, щетка или кусочки бумаги или соломы. Важно не упираться в стенки и дно металлическим кончиком, который может оставить царапины или вовсе разбить посуду.
Комбинированный метод
Этот способ называется еще физико-химический, когда при очищении нужны и реактивы, и инструменты. Бюретка с краном моется именно таким методом.
Данные способы мытья химической посуды распространяются и для лабораторий, где проводятся медицинские и санэпидемические анализы продуктов. Даже если пищевые остатки вы смыли водой, обработка стекла крайне необходима, поскольку на ней могут оставаться вещества реактивов.
Средства
Лабораторная посуда – это часть элементов в кабинетах технической оснащенности, которая не является одноразовой, и подлежит особенному процессу мойки. Тщательно проветренная и высушенная посуда будет гарантом качества проведенных опытов. Чем лучше освоен этот этап, тем безопаснее будут дальнейшие манипуляции с этим предметом. Прежде чем начинать чистку посуды, необходимо установить:
- Какими реактивами она была наполнена;
- Для какого рода опытов она предназначена;
- Есть ли опасные и ядовитые вещества;
- Для какой цели она предназначена;
- Какими свойствами обладают вещества внутри нее;
- Можно ли подвергать ее кислотам, щелочам, горячей или холодной воде;
- Не запрещено ли использовать окислитель или кислотно-щелочной баланс.
По ГОСТу вся посуда делится на несколько видов и типов, в зависимости от стойкости стекла к физическим и химическим поражениям. Так по способу воздействия посуду различают на несколько типов:
Чтобы исключить погрешность анализов и результатов, мытья посуды должно проводиться сразу же после использования.
Чем больше информации вы будете знать о посуде, тем лучше для дальнейших опытов и проведения самого процесса очистки. Так или иначе, для очищения могут быть использованы различные моющие средства, которые никак не влияют на тип и предназначение посуды. К ним относят:
Инструменты необходимы в тех случаях, когда осадок на дне колб является устойчивым к вышеуказанным методам очистки. Подробнее о них поговорим в разделе «Вспомогательные элементы» и расскажем, какие приспособления лучше использовать для того или иного вида лабораторной посуды. Если лаборатория большая, то простое мытье водой или паром может не подойти. В таких помещениях установлены специальные камеры и мойки. Там же имеются растворы для мытья химической посуды, которые готовятся на месте.
Вспомогательные предметы
Для очищения химического стекла необходимо подготовить ряд инструментов. Часть из них понадобится для простой мойки, а другая – для химической обработки.
Щетки | Необходимо для промывки посуды до полного очищения. |
Ерши | Ерши для мытья химической посуды необходимы для высоких колб при физической и химической очистке. |
Нитриловые или резиновые перчатки | При работе с кислотой обязательно использовать специальные перчатки. Руками придется оттирать некоторые куски реактивов, голыми пальцами этого делать нельзя. |
Тяга | Токсические реактивы отмываются только под тягой, которая установлена в помещении для мойки. |
Респираторы | Используются при очищении горючих реактивов, которые имеют специфический запах. |
Резиновая одежда и обувь | При работе с кислотами и щелочами – всегда надевать защитную одежду. |
Деионизированная вода | Ею стоит промывать колбы и стекло после завершения процесса очистки. |
Совет: Ни в коем случае не используйте один и тот же инструмент для очищения стекла после кислоты или щелочи. Если ершик или щетка использовались для чистки колб от серной кислоты, не применяйте их для мытья от натрия, калия и т.д.
Процесс
Процесс очистки не так прост, как мытье обычной посуды. Он состоит из нескольких этапов, которые необходимы при любом методы очищения. Далее опишем методы в фото подборке, и укажем, какие из них предназначены для работы с тем или иным составом вещества.
Основная чистка
При этом процессе посуда подвергается простому мытью сразу после окончания опытов. Возьмите моющее средство Liquinox или Alconox. Если колбы не очень грязные, а смеси смываются легко, можно применять растворители. После него стекло полощется и протирается ваткой с дистиллированной водой.
Как смывать лабораторные химикаты:
- Водорастворимые вещества (натрий хлор, сахароза) удаляются деионизированной водой.
- Нерастворимые частицы (гексан, хлороформ) промывается 3-4 раза этанолом или ацетоном. Затем споласкиваются дистиллированной водой.
- Сильные кислоты (HCl, H2SO4) – промываются под тягой и большим количеством воды.
- Сильные основания (6M NaOH, NH4OH) также промывать под тягой и в дистиллированной воде.
- Слабые основания (0,1 М NaOH, NH4OH) промывать водой и удалять базу. Затем промывать в деионизированной воде.
Мойка специальных стекол
Стекло для органической химии промывают растворителями. Этанол и дистиллированную воду применяют для растворимых веществ. Если колбы или мензурки требуют специальной чистки, нужна горячая мыльная вода. Бюретки и пипетки, мерные колбы и сосуды следует промывать теплой водой и мылом для 1-2 класса стойкости. Если инструкция по мытью химической посуды требует использования щеток, воспользуйтесь ершиком с резиновым наконечником.
Посуда для точных измерений
Такой вид посуды обрабатывается химическим способом при помощи раствора трилона Б 5%. Очищаются стекла от катионов (частиц металла), после – обрабатывается водой.
Хромовая смесь для мытья химической посуды нужна тогда, когда лаборанты работают с окислителями. Раствор готовится из серной кислоты 5%, добавляют концентрированный порошок кристаллического двухромовокислого калия. Смесь нагревают в фарфоре на водяной бане, после чего промывают в перчатках и очках все стекла. Иногда для очистки стекла от сильных окислителей, в раствор хрома добавляют натрий. Сначала получают водный раствор, затем смешивают с готовым хромовым. Точная смесь по расчетам:
- Серная кислота (пл. 1,84) – 100 мл;
- Двухромовокислый натрий – 6 г;
- Вода – 100 мл.
Следует добавлять смесь в колбы по ¼ и по ⅓ в сосуды. Из-за теплоты колбы следует осторожно и медленно мыть, и после очистки смесь выливается обратно в сосуд, где была изготовлена хромовая смесь.
Концентрированные растворы
Иногда пипетки трудно вымыть в хромовом растворе, поэтому, чтобы не обжечь руки, лаборанты предпочитают использовать альтернативные растворы. Смесь K2Cr2O7 добавляют в концентрированный HNO3. Он сильнее, чем хромовая смесь, поэтому используется реже. Но он хорошо очищает парафин, керосин, воск и т.д. При работе со спиртами, хромовая смесь окисляется до Cr3+. Цвет сменяется на зеленый, поэтому он уже не пригоден для очистки.
Марганцовокислый калий
Отличным средством для мытья посуды является 4%-ый марганцовокислый калий. Его подогревают и подкисляют серной кислотой, чтобы усилит воздействие. Посуда разогревается серной кислотой по стенкам. Она достигает 50-60 градусов. Потом можно по стенке вливать калий, достаточно 3-5 мл. Если на стенках остался бурый налет, его нужно сполоснуть сернокислым железом или солью Мора. Органические кислоты также подойдут, но затем промыть стекло дистиллированной водой.
Смесь соляной кислоты и перекиси водорода
Смесь является сильным окислителем, который растворяет в себе кости и живые ткани. Справиться с остатками других реактивов ей очень легко. Состоит она из равных частей перекиси, водорода и объемов HCl. При сильном разогреве никак не влияет на стекло 1 или даже 3 класса. Заменить соляную кислоту можно уксусной.
Серная кислота с щелочью
Концентрированная 40%-ая щелочь (NaOH, KOH) смешивается с кислотами с долевой массой в 60%. Сосуд с реактивами заполняется на 60% щелочью, а затем при появлении смолы добавляется кислота. Грязь выедается вместе с кислотами. Если остатки еще присутствуют, повторить очищение смолы несколько раз.
Стекло и кварц, из которого делают лабораторную и химическую посуду, часто контактируют с ионами, от чего происходит процесс сорбирования. Иногда ионы хрома или кислот остаются на стекле, когда на кварце задерживаются лишь медь, цинк и свинец. Металлы кадмия можно очистить вышеуказанными способами, а вот стекла трудно поддается даже кислотной обработке. Поэтому для точного всех аналитических определений, необходимо иметь в запасе ополаскиватель 5%-ый (раствор комплексона III). Для очищения стекла от хромат-ионов – разбавляют воду щавельной кислотой (около 0,01 н. раствор).
Сушка
В каких случаях требуется сушка химической посуды? Не всегда нужно сушить стекло и кварц, если об этом говорит инструкция. Мытье и сушка химической посуды являются неотъемлемыми процессами, чтобы последующие анализы были точными и достоверными. Поэтому разделим классы процессов сушки относительно назначения колб.
| Виды сушки | Рекомендации | Растворитель |
Промывка реагентом | Необходима для определения точности показателей для точных измерителей. | Реагент будет взаимодействовать с водой, поэтому нужно окончательно промывать сосуды дистиллированной водой. |
Не сушить | Если четко сказано, что сушка запрещена, то нельзя использовать полотенца, которые оставляют волокна. В таких случаях применяется простая сушка на полке. | Если вы используете растворитель, возьмите эфир или ацетон со спиртом. Они удалят капли воды и будут служить вам финальным раствором после мытья. |
Для стекла | Если посуда нужна сразу же после мытья, то сушка предполагает использование ацетона. | Растворитель будет вымывать ацетон, если используется давление воздуха. Также сушка закончится быстрее. Иногда применяют вакуум. |
Холодная | Для этого используют доски с гвоздиками, на которые надевается лабораторная посуда. | Растворитель не используется, нужны лишь эксикаторы, струи воздуха и резиновые груши. |
Горячая | Применяется горячий воздух или используется сушильный шкаф. | Отсутствуют. |
Спирт/эфир | Стекло обтирают чистым полотенцем, затем применяют спирты и эфиры, которые быстро улетучиваются. | Серный эфир или диэтиловый спирт. |
Эксикатор | При особых мерах защиты используют данный метод сушки. Можно применять для очищения твердые поглощающие воду вещества, кроме серной кислоты. | Силикагели, адсорбирующие пары воды. |
Горячим воздухом | Сушилка располагается над электроплитой или коптящим «холодным» котлом. Мерную посуду (пипетки, мерные колбы) так сушить нельзя. | Отсутствует. |
Шкафы | Шкафы имеют температуру 300 градусов. При 100-180 градусах частичная сушка возможна для мерных колб. | Кусочек фильтрованной бумаги. |
Совет: Следуйте рекомендациям. Не сушите посуду вверх дном, так как замедляется действие паров, и циркуляция воздуха прекращается.
Следует помнить, что мытье органическими растворителями предполагает экономную чистку. При использовании платины, ртути, серебра и йода, стекло мыть нельзя; следует складывать остатки в отдельную емкость. Растворы кислот и щелочей нельзя выливать в раковины, а ядовитые – смывать в емкость под тягой. Подробнее об утилизации остатков рассказано в видеоматериалах.
Обучение сотрудников лаборатории
Мытье и сушка лабораторной посуды
Новая посуда перед использованием должна быть вымыта горячей водой. Сразу же после освобождения использованной посуды необходимо обезвредить и удалить из нее остатки веществ. При обезвреживании и мытье посуды непременно нужно надевать защитные очки, перчатки, фартук; посуду следует обезвреживать в вытяжном шкафу.
Всегда желательно иметь лабораторную мойку под вытяжкой или моечный вытяжной шкаф со столом, обитым свинцовыми листами, с подводкой горячей и холодной воды и большой фаянсовой или стальной эмалированной раковиной. Подобные шкафы производятся для оснащения комплектных лабораторий стационарного типа. В крайнем случае приходится удовлетвориться тумбой с лабораторной раковиной.
Для мытья большого количества лабораторной посуды следует выделять изолированные помещения – моечные, – которые должны быть, по возможности, расположены в центре обслуживаемых ими лабораторных помещений.
Допускается устройство мест для мытья посуды в каждом лабораторном помещении в вытяжном шкафу.
Способы очистки и моющие средства
Для выбора способа мытья в каждом отдельном случае необходимо знать свойства загрязняющих посуду веществ, их растворимость в холодной и горячей воде, в растворах щелочей и кислот, способность окисляться с образованием водорастворимых соединений.
Мытье горячей водой с помощью ершей эффективно в тех случаях, когда загрязняющие посуду вещества растворимы в воде. При мытье ершом необходимо следить, чтобы неосторожным нажатием не проткнуть стенку или дно сосуда. Вынимая ерш из узких сосудов, не следует спешить, так как быстро выпрямляющаяся щетина может обрызгать и моющего посуду, и человека, стоящего рядом.
Вымытую посуду споласкивают два-три раза дистиллированной водой. Стеклянная посуда считается чистой только в том случае, если вода равномерно смачивает всю внутреннюю поверхность по» суды и не оставляет капель на внутренних стенках.
Если после ополаскивания в сосуде сохраняются обуглившиеся массы, то следует попытаться удалить их путем встряхивания с кусочками влажной фильтровальной бумаги.
Мыть посуду струей водяного пара – процесс трудоемкий, но когда требуется особенно чистая посуда, ее предварительно моют обычным способом и затем пропаривают с помощью специальных приспособлений (рис. 58). Для равномерного и спокойного кипения в колбу с водой (налитой до половины) следует положить «кипятильные камешки». После пропаривания посуду, не перевертывая, высушивают.
В исключительных случаях для удаления смолистых, жировых и других органических веществ, нерастворимых в воде, иногда используют органические растворители (эфир, изопропиловый спирт, бензин и др.). При этом следует учитывать огнеопасность органических растворителей и работу с ними проводить вдали от огня, в вытяжном шкафу, а загрязненные растворители собирать каждый в отдельности для последующей регенерации перегонкой.
Посуду, промытую органическими растворителями, затем моют водой с мылом (или другими моющими средствами), а потом чистой водой, после чего обрабатывают хромовой смесью или другим окислителем.
В последние годы для мытья лабораторной посуды стали применять ультразвук, который оказывает диспергирующее действие на загрязнения; последние легко отстают от стекла и смываются струей воды. В присутствии моющих средств действие ультразвука усиливается.
В качестве моющих средств применяют поверхностно-активные вещества, способные адсорбироваться на поверхности раздела фаз и вследствие этого понижать адгезию (прилипание) загрязнения. Синтетические моющие средства бытового назначения находят широкое применение для мытья лабораторной посуды.
Моющими свойствами обладают также соли, гидролиз которых сопровождается образованием щелочной среды: фосфат натрия Na3PO4, гексаметафосфат натрия Na6P6O18.
Хорошим моющим средством является раствор 75-100 г Na2CO3 в 1 л воды. Для удаления коксовых остатков рекомендуют посуду помещать в раствор, содержащий 53 г Na3PO4 и 28,5 г олеината натрия в 470 мл воды.
Для очистки посуды, загрязненной органическими остатками, используют сильные окислители: соли хромовой и марганцовой кислот, перекись водорода, «царскую водку», азотную и серную кислоты и др.
Труднорастворимое загрязнение можно перевести в водорастворимое. Так, BaSO4 при обработке конц. H2SO4 переходит в растворимое соединение Ba(HSO4)2; AgCl, малорастворимый в воде, при обработке водным раствором аммиака образует комплексное соединение [Ag(NH3)2]Cl, хорошо растворимое в воде.
Загрязнения основного характера отмывают разбавленными кислотами, а кислотные – водными растворами аммиака, карбонатов щелочных металлов или щелочей.
Для мытья посуды чаще всего используют растворы солей хромовых кислот в серной кислоте (хромовую смесь).
Существует много рецептов приготовления хромовой смеси. При этом предпочтение отдают натриевым солям хромовой и двухромовой кислот, обладающим большей растворимостью в воде, чем калиевые соли.
Ниже приводим некоторые рецепты приготовления хромовой смеси.
- а. К раствору 92 г измельченного Na2CrO4-2H2O в 458 мл воды при непрерывном перемешивании постепенно добавляют 800 мл конц. H2SO4. Получаемую красно-коричневую жидкость можно использовать многократно, до перехода окраски в зеленый цвет – окраска ионов хрома (III).
- б. К 100 мл конц. H2SO4 при энергичном перемешивании постепенно добавляют 9,9 г тонкоизмельченного K2Cr2O7.
- в. К 100 мл конц. H2SO4 при энергичном перемешивании постепенно добавляют 10 г 50% водного раствора Na2Cr2O7.
- г. Растворяют 15 г тонкоизмельченного K2Cr2O7 в 100 мл горячей воды. Раствор охлаждают и при непрерывном помешивании по каплям прибавляют к 100 мл конц. H2SO4.
- д. Растворяют 200 г тонкоизмельченного K2Cr2O7 в 1 л конц. HNO3. Азотнокислая хромовая смесь более стойка, чем обычная, а по моющим свойствам превосходит ее.
Хромовую смесь следует хранить в широком толстостенном сосуде, который плотно закрывают толстой стеклянной пластинкой, чтобы избежать выделения крайне едкого и летучего CrO3 и поглощения влаги из воздуха. Обработку посуды хромовой смесью следует проводить под тягой, в защитных перчатках и очках, поверх халата надеть резиновый фартук.
Сначала механически удаляют грубые загрязнения: моют ершами, встряхивают с 2-5% раствором NaOH и обрезками фильтровальной бумаги. Не очень загрязненную малогабаритную посуду хорошо промывают водой и после возможно более полного удаления воды вносят во взболтанную хромовую смесь. Большей частью достаточно оставить очищаемый сосуд в холодной смеси на 15-30 мин.
Возможен и другой вариант обработки. Очищаемый сосуд наполовину наполняют горячим (около 60°С) раствором хромовой смеси и, осторожно вращая, смачивают внутренние стенки сосуда. Через 10-15 мин хромовую смесь сливают обратно в сосуд, где она хранится, а очищаемый сосуд тщательно промывают водопроводной водой, а затем споласкивают несколько раз дистиллированной водой.
Посуду, загрязненную продуктами перегонки нефти (парафин, керосин, минеральные масла), предварительно очищают органическими растворителями, затем водным раствором моющих средств (мыла или стирального порошка) и завершают мытье обработкой хромовой смесью.
Если посуда загрязнена солями бария, ее нельзя мыть хромовой смесью, содержащей серную кислоту, так как BaS04 образует на стенках сосуда трудно удаляемый осадок.
При работе с хромовой смесью (и другими сильными окислителями) следует избегать попадания в нее легко окисляющихся метилового и этилового спиртов, так как это приводит к потере окислительных свойств смеси.
Весьма эффективно отмывается посуда от ионов хрома с помощью комплексонов. Посуду помещают на 2 ч в водный раствор, содержащий 1% комплексона III (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б, Na-ЭДТА) и 2% NaOH. Затем посуду ополаскивают водопроводной и дистиллированной водой. Стеклянные фильтры и другие пористые материалы не рекомендуется очищать хромовой смесью и растворами KMnO4; в этом случае лучше применять смесь конц. H2SO4 и HNO3.
При очистке посуды в кислой среде обычно пользуются 4% раствором KMnO4. В сосуд, предварительно вымытый горячей водой с помощью ерша, наливают раствор KMnO4 и тонкой струей добавляют конц. H2SO4 из расчета 3-5 мл на 100 мл раствора KMnO4. При этом происходит разогревание, что способствует быстрому окислению загрязнений. Отработанный раствор выливают и повторно не используют. Если после ополаскивания водой на стенках сосуда обнаруживается бурый налет MnO2, то его удаляют 5% раствором щавелевой кислоты или гидросульфита натрия.
Для очистки посуды применяют также раствор, приготовляемый смешиванием равных объемов насыщенных при комнатной температуре растворов KMnO4 и NaOH. Посуда заливается этой смесью на 10-15 мин. Бурый налет MnO2 удаляют как указано выше. После этого посуду моют водопроводной водой и споласкивают 2-3 раза дистиллированной водой. Эффективным средством является смесь равных объемов 6 н. раствора НСl и 5% раствора H2O2. Эта смесь действует весьма энергично при 30-40 °С и может быть использована многократно.
Посуду, загрязненную смолистыми веществами, в зависимости от химической природы последних, обрабатывают конц. НСl, HNO3, H2SO4 или 20-40% раствором NaOH или KOH при энергичном и длительном встряхивании.
Если посуда загрязнена керосином и другими нефтепродуктами, водный раствор NaOH или КОН можно заменить 5-10% раствором Са(ОН)2 – известковым молоком. После этой обработки посуду моют теплой водой. В ряде случаев хорошие результаты дает замачивание в растворе, содержащем стиральный порошок (для хлопчатобумажного и льняного белья) и аммиак.
Мытье мерной посуды
Методы и средства мытья мерной посуды регламентируются ГОСТ 8.234-77.
Перед мытьем бюреток и других устройств, имеющих стеклянные краны, следует вынуть кран из муфты, очистить кран и муфту от смазки диэтиловым эфиром. Затем вновь вставляют кран, закрепляют его резинкой, и сосуд наполняют 2% мыльным раствором с кусочками мелко нарезанной бумаги и взбалтывают. Бюретки можно мыть мыльной водой при помощи ершей на длинной ручке или длинных стеклянных палочек с надетыми на них кусочками резиновых трубок. Затем, слив мыльный раствор, ополаскивают сосуд сначала водопроводной, а затем дистиллированной водой. Если этого окажется недостаточно, следует подвергнуть 15-20-минутному действию конц. H2SO4 или хромовой смеси. Затем бюретку снова ополаскивают сначала водопроводной, а затем дистиллированной водой.
Бюретки удобно очищать смесью этилового спирта и конц. HNO3. Бюретку устанавливают в вытяжном шкафу, наливают 3 мл спирта, осторожно по стенкам бюретки приливают 4 мл конц. HNO3 и закрывают бюретку опрокинутой пробиркой. Выделяющиеся оксиды азота хорошо очищают стенки. Промывание водопроводной водой и ополаскивание дистиллированной производят, не вынимая бюретку из вытяжного шкафа.
При очень сильной загрязненности мерной посуды ее выдерживают в подкисленном или подщелоченном растворе КМп04 в течение суток, а затем, после удаления раствора, ополаскивают конц. НСl до полного удаления образовавшегося на стенках бурого налета MnO2 и промывают водой.
Мытье воронок со стеклянными пористыми пластинками
Тотчас же после использования воронки отводную трубку соединяют резиновым шлангом с водопроводным краном и пускают воду, чтобы смыть осадок. Через плотные стеклянные фильтры просасывают воду под уменьшенным давлением. После такой механической очистки фильтры обрабатывают нагретым растворителем, подбираемым в зависимости от свойств осадка. Например, в случае HgS подходит царская водка, в случае AgCl – аммиак или тиосульфат натрия. В заключение фильтры следует основательно промыть горячей дистиллированной водой.
Устройства для мытья капиллярной посуды
Для мытья пипеток и бюреток существуют специальные аппараты. Аппарат для мытья капиллярной посуды. Аппарат позволяет механизировать мытье пипеток и бюреток с наружным диаметром 4-6 мм. В двух ваннах на специальных гребенках закрепляется 6 или 12 сосудов. Для наполнения ванн и для наружного ополаскивания имеется смеситель с душевой головкой.
Растворы моющих средств, холодная и горячая вода, а также дистиллированная вода для прополаскивания просасываются через капилляры с помощью водоструйного насоса. Аппарат должен быть подключен к магистралям холодной и горячей воды с давлением не менее 0,2 МПа. Аппарат для мытья пипеток. Этот аппарат позволяет мыть одновременно до 280 пипеток длиной не свыше 370 мм с внутренним диаметром не менее 2 мм. Пипетки сначала отмачивают в кислотном или щелочном растворе; затем загрузочную корзинку с пипетками вкладывают в цилиндр аппарата.
Мытье осуществляется за счет непрерывно повторяющегося цикла заполнения цилиндра водой через резиновый шланг, подведенный к смесителю, и автоматического сброса воды через сифонную трубку.
Сушка
Вымытая посуда должна быть высушена, если только она не предназначена для работы с водными растворами. Самый распространенный холодный способ – сушка на колышках или на решетках. Вымытую посуду надевают на колышки доски или опрокидывают на решетку, установленную над моечной раковиной и оставляют до тех пор, пока она не высохнет.
При наличии в лаборатории проводки сжатого воздуха вымытую посуду можно высушить струей нагретого воздуха, профильтрованного через слой стеклянной ваты.
В отдельных случаях посуду высушивают, ополаскивая этиловым спиртом и диэтиловым эфиром, либо ацетоном и эфиром. Для этого обтирают сосуд снаружи полотенцем, ополаскивают вначале этиловым спиртом или ацетоном, а затем диэтиловым эфиром; остатки эфира удаляют продуванием чистым сухим воздухом вдали от источников огня. Остатки спирта и эфира сливают отдельно и сохраняют для последующей регенерации.
Мелкие стеклянные сосуды можно высушить в вакуум-эксикаторе, заполненном высушенным силикагелем. Горячая сушка проводится в сушильном шкафу при 100-120 °С. Посуду помещают в шкаф после того, как она некоторое время постояла перевернутой.
Чтобы посуда не загрязнилась, на выдвижные полки сушильного шкафа следует положить чистую фильтровальную бумагу. После отключения сушильного шкафа от сети посуду оставляют медленно охлаждаться, не вынимая из шкафа, чтобы она не запотела. При возникновении срочной надобности малогабаритные сосуды можно вынуть из сушильного шкафа и поместить в эксикатор, где процесс остывания завершится быстрее. Для ускорения остывания посуды можно также ее продуть струей сухого воздуха.