Лера рогачева сколько отмыли денег

Лера Рогачева умерла 28 мая. Ей было семь лет. На лечение Леры в немецкой клинике всем миром собрали 16 млн руб., сдавали кровь и продолжали сбор средств, когда случился повторный рецидив.

Почти два года назад история Леры Рогачевой всколыхнула не только Самару и область. Юля Рогачева, мама девочки, рассказывала, как в их дом пришла беда. Тот вечер 23 сентября 2011 г. родители девочки помнят до мелочей.

«Мы с дочкой как обычно пришли из детсадика, — рассказывает Юля. — В тот день Лера первый раз была на занятии в танцевальном кружке, делилась впечатлениями. Дочка была веселой и вполне здоровой. Внезапно ближе к вечеру у дочки заболел живот, началась рвота, поднялась температура«.

Диагноз «острый лимфобластный лейкоз В(ll)» врачи поставили сразу, и болезнь четко разделила жизнь семьи на «до» и «после». После нескольких курсов «химии» врачи развели руками.

Лечить девочку дальше можно было в Санкт-Петербурге, но питерские медики сразу сказали родителям, что дают не больше 10% шансов на благополучный исход лечения.

За лечение девочки взялись в Германии, но нужна была астрономическая сумма в 16 млн рублей. И эти деньги, от которых вдруг стала зависеть детская жизнь, собрали.

Состояние Леры то улучшалось, то заставляло переживать. То температура под 40, то улыбки, игры и прогулки. Ей провели пересадку костного мозга — и это был последний шанс на выздоровление ребенка. 

Рогачевым помогало много родных и чужих людей. Они распространяли листовки, переводили деньги, писали письма чиновникам, руководителям фирм с просьбой помочь девочке хоть какой-нибудь суммой.

«Родные, друзья, знакомые покупали нам все лекарства, — рассказывает Юля. — Когда мы начали сбор средств на операцию и организовали группы в социальных сетях, честно, не ожидали, что будет такой огромный отклик. Я читала форумы в Интернете со слезами на глазах. Весь день бегала встречать совершенно незнакомых людей, которые приносили деньги нам прямо в больницу. Деньги, игрушки, раскраски…Такое ощущение, что в Самаре не осталось чужих людей«.

Когда Лере было совсем плохо, пропадал аппетит, она старалась скушать хотя бы пару ложек супа. Она верила, что раковые клетки боятся еды и горячего чая. Бывала капризной и раздражительной, веселой и непоседливой. Считала себя великим художником и вела разговоры с Богом. И все это между переливаниями крови, уколами, инъекциями, специальным питанием и периодами такой слабости, которую не каждый взрослый выдержит. В Новый год под бой курантов загадывала желание: «Всем и себе счастья и здоровья«.

Маленькая девочка хотела, чтобы наконец-то перестала подниматься температура, чтобы можно было гулять в парке и играть с детьми, не надевая марлевую повязку, защищаясь от инфекций.

Еще в апреле все было неплохо, и раковых клеток — немного. Но к 9 мая стала подниматься температура, каждый день 39. Анализы показали рост раковых клеток. 23 мая Лерочке сделали операцию по удалению аппендицита. Риски были высоки, но Лера выдержала. И, казалось бы, самое сложное позади, и теперь силы найдутся на все.

28 мая маленькая девочка скончалась.

Данный материал опубликован на сайте BezFormata 11 января 2019 года,
ниже указана дата, когда материал был опубликован на сайте первоисточника!

200 звонков от добрых людей
Год назад жизнь девочки зависела даже не от врачей — от денег. Неподъемная для обычной семьи сумма — 16 миллионов. Но ее собрали. Потому что подключилась не только вся Самарская область — переводы шли из разных городов России, из-за границы. В Самаре прошли десятки благотворительных мероприятий. Портреты Леры смотрели на нас в автобусах, на остановках, с баннеров. Денежные средства перечисляли и простые граждане, и организации, участники интернет-форумов. Для горожан Лера Рогачева стала как родная.
— Три блока «химии» не дали результата, — вспоминает мама девочки Юля Рогачева. — Врачи собрали консилиум. Нам сообщили, что нужно делать пересадку костного мозга, как только наступит ремиссия. После очередного блока высокодозной химиотерапии наконец-то это произошло. Но на тот момент не было средств, а клиника требует 100-процентную предоплату. Как мы ждали помощи — не передать! В итоге я ни на минуту не чувствовала себя один на один с болезнью дочки. Пока мы лежали в больнице, к нам постоянно приходили люди. Приносили деньги, игрушки, открытки. Мне бесконечно звонили, подбадривали, спрашивали, какая нужна помощь. По 200 звонков в день. У меня не было даже мысли опустить руки, просто не было на это времени. И это целиком заслуга добрых, неравнодушных людей.
 
Мечтает пойти в зоопарк
Сумму собрали к середине февраля. Лера начала готовиться к поездке в Дюссельдорф. Она сама собирала вещи и игрушки и была уверена, что вылечится.
— Бывали страшные дни, — говорит Юля Рогачева. — То у Леры сильнейшая слабость, она не кушает. То несколько дней температура — 41,4. Я молилась и молилась. Только в начале апреля наступила ремиссия. Но радость была омрачена тем, что не было донора для пересадки. Даже я не подошла Лере в этом качестве. Операцию смогли сделать только в мае. По ночам Лера была подключена к аппарату, который контролирует давление, пульс, сердцебиение, — рассказывает Юля. — За дочкой ухаживали очень хорошо: ночью медсестры приходят по десять раз, берут анализы. На утреннем обходе анализ крови берет врач, а не медсестра. Но это, наверное, все частности. По большому счету, нашим больницам не хватает материально-технической базы. Отношение к нам и в Самаре было хорошее, но что могут сделать врачи, если не всем детям хватает «химии»? Немецкие медики сказали, что лечение в Самаре было правильным, но почему-то Лере не становилось лучше. После трансплантации дочка стала такой же, какой была до болезни. К ней вернулось хорошее настроение, исчезли капризы и раздражительность. Мы гуляли по городу, Лера пыталась общаться с немецкими детьми.
В начале ноября врачи университетской клиники Дюссельдорфа сделали самый важный анализ — взяли пункцию, которая показала, что раковых клеток больше нет. И Лере разрешили вернуться домой.
— Она играет, рисует, смотрит мультики, — продолжает Юля. — Дочка соскучилась по дому за те восемь месяцев, которые мы были в Германии. Она мечтает пойти в парк или в зоопарк. Но пока общественные места для Лерочки опасны, так как снижен иммунитет. В немецкой клинике нам выдали лекарства, которые Лере нужно постоянно принимать.
 
Диагноз снимут через пять лет
Теперь в течение года каждые три месяца Лерочке нужно летать в Германию на плановое обследование. Курс медицинских «манипуляций» стоит 5 тыс. евро плюс билеты, проживание, питание. Затем плановые обследования будут проводить раз в полгода. И только через пять лет, если все будет хорошо, медики снимут диагноз.
Болезнь дочки полностью перевернула сознание родителей. Мама и папа переоценили все, что происходит в жизни. Теперь они знают: выдержать можно все.
— Я хочу сказать всем, кто нам помогал, огромное спасибо! — говорит Юля Рогачева. — Всем, кто звонил мне и приходил в больницу, кто молился за нашу девочку, кто переводил деньги. Здоровья, добра и счастья всем вам, настоящие мамочки и папочки, для которых нет чужих детей. Надеюсь, эту статью прочитают в тех семьях, где болеют дети. Надо верить, что вам помогут тысячи неравнодушных людей.
 
Лизе Кунигель врачи разрешили искупаться
Есть хорошие новости и о другой девочке, которой помогали справиться с болезнью тысячи людей со всего мира. У Лизы Кунигель из Чапаевска редкая и мучительная болезнь — буллезный эпидермолиз. Все тело покрыто язвочками, которые образуются от самого легкого прикосновения или даже без всякой причины. Болезнь неизлечима, постоянно нужна качественная терапия и лекарства, которых просто нет в России.
Лизу обследовали и лечили в Германии. В конце октября девочка вместе с мамой вернулась с очередного планового осмотра. В клинике Лизе сделали стоматологическую операцию под общим наркозом, удалив 14 зубов. Оказалось, что они подверглись воспалительному процессу, из-за чего почти все лето у девочки держалась высокая температура.
Чтобы поддержать девочку, родители подарили ей собаку, и Лиза сама выходит на прогулку со своим питомцем. А до первой поездки и начала лечения в Германии она даже по дому передвигалась с трудом. Еще впервые за два года она смогла искупаться! Для нее этот простой процесс недоступен из-за чувствительности кожи. В этот раз в Германии мама Лизы купила специальные средства для купания детей с таким диагнозом. Это целая система: дать обезболивающее, добавить в воду специальный раствор, покрыть кожу ребенка специальной пленкой… Лиза счастлива оттого, что наконец-то приняла ванну!