Сульфат бария чем отмыть
Пользователь
Ранг: 119
Добрый день!
Скажи кто знает как отмыть посуду после определения сульфатов в сточной воде турбидиметрическим методом?
Пробовали солянкой, хромовой смесью и спиртов не помогает. Белый налет на месте!
Администрация
Ранг: 246
Размещение рекламы
Пользователь
Ранг: 790
Попробуйте воспользоваться ершом лабораторным
Пользователь
Ранг: 119
clatrat пишет:
Попробуйте воспользоваться ершом лабораторным
В маленькой колбе ерш достает только до дна, на стенках остается. А пипетки ершом мы помыть не можем….
Пользователь
Ранг: 790
Тимирова Валерия пишет:
clatrat пишет:
Попробуйте воспользоваться ершом лабораторнымВ маленькой колбе ерш достает только до дна, на стенках остается. А пипетки ершом мы помыть не можем….
Сейчас буржуи, китайцы в том числе, продают разные виды ершей, в том числе и для таких целей. Да и самый обычный отечественный ерш на скрученной проволоке отлично гнется в любых направлениях.
А насчет пипеток не совсем понял… Почему пипетки-то у вас в сульфате бария оказываются?
Пользователь
Ранг: 243
Редактировано 1 раз(а)
ультразвук с ПАВом при 70С, в очень тяжелых случаях, вначале ультразвук с бензином при 50С, а потом ультразвук с ПАВом. Например, спекшиеся и погоревшие при 400С полимеры в пипетке удалось отмыть. Про ершик забыл, хромпик у нас запрещен, хотя в моей молодости им много чего мыл
Пользователь
Ранг: 88
раствор трилона Б щелочной — 30 г трилона растворить в 1 л 0,5% раствора гидроксида натрия, замочить на 1 час кюветы, посуду (ПНД Ф 16.1:2:2.2:3-37 , определение серы валовой в почве и т.д)
Администрация
Ранг: 246
Размещение рекламы
Пользователь
Ранг: 15
Раствор для мытья посуды после определения сульфатов (источник не помню). 100г Трилона Б растворить в 1 литре 8% р-ра аммиака. Перед мытьем посуды раствор подогреть до 60 градусов, залить на некоторое время посуду, потом промыть водой и ополоснуть ДВ
Пользователь
Ранг: 790
Н2О пишет:
раствор трилона Б щелочной — 30 г трилона растворить в 1 л 0,5% раствора гидроксида натрия, замочить на 1 час кюветы, посуду (ПНД Ф 16.1:2:2.2:3-37 , определение серы валовой в почве и т.д)
Честно говоря, так себе предложение мерную посуду и кюветы обработать щелочью, да еще и в течение часа.
Пользователь
Ранг: 399
clatrat пишет:
Честно говоря, так себе предложение мерную посуду и кюветы обработать щелочью, да еще и в течение часа.
Нормальное предложение, главное работающее. Ничего с кюветами в таком растворе не случиться.
А чтобы налета было мало и он хорошо отмывался, необходимо сразу после определения сульфатов мыть посуду.
Пользователь
Ранг: 790
alexchem пишет:
Нормальное предложение, главное работающее. Ничего с кюветами в таком растворе не случиться.
А чтобы налета было мало и он хорошо отмывался, необходимо сразу после определения сульфатов мыть посуду.
Решительно соглашусь, коллега, только со вторым утверждением, поскольку есть практический опыт использования кювет при снятии спектров щелочных растворов пигментов. Слизываются и мутнеют кюветы, особенно кварцевые на ура.
Кроме того, щелочной раствор трилона хорош опять таки, только для молодых осадков. Застарелый налет убирает плохо
Пользователь
Ранг: 119
Н2О пишет:
раствор трилона Б щелочной — 30 г трилона растворить в 1 л 0,5% раствора гидроксида натрия, замочить на 1 час кюветы, посуду (ПНД Ф 16.1:2:2.2:3-37 , определение серы валовой в почве и т.д)
Спасибо. Попробуем)
denisgrim
Сообщения: 398 Зарегистрирован: Чт мар 02, 2017 1:38 am
Опасности сульфата бария
Сообщение
denisgrim » Чт дек 28, 2017 5:41 am
Что потенциально может быть опасного в осажденном сульфате бария? Я имею в виду реальное сырье, а не ЧДА. Предполагается использование в косметических средствах. Почему-то вещество непопулярно в этой сфере, несмотря на теоретическую безопасность.
Iskander
Сообщения: 3152 Зарегистрирован: Чт июн 30, 2005 6:45 pm
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
Iskander » Сб дек 30, 2017 2:07 pm
Барий.
Отмывать его трудно, осадок надо старить кипячением и так далее. Плюс финальный контроль по смыву водорастворимого бария, что тоже требует лаборатории.
Кроме того, в косметику часто входит Трилон, что весьма увеличивает растворимость сульфата бария.
himdim2012
Сообщения: 940 Зарегистрирован: Сб фев 04, 2012 4:20 pm
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
himdim2012 » Сб дек 30, 2017 11:24 pm
как уже коллеги сказали коллеги сам барий который весьма токсичен как и его соли ЛД при приеме внутрь 0,8-0,9 г. Весьма редко, но в природе встречается вместе со свинцом. Учитывая вышесказанное применение солей бария в косметике плохая идея.
— Вас Кузьмой зовут?
— Кузенькой, можно Кузькой, маленький я ещё, семь веков всего, восьмой пошел.
Из м/ф «Домовенок Кузя»
denisgrim
Сообщения: 398 Зарегистрирован: Чт мар 02, 2017 1:38 am
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
denisgrim » Вс дек 31, 2017 4:51 am
По запросу barium sulfate in cosmetics не нашел ни одного предостережения. Лишь наоборот, используется вплоть до теней, румян и при рентгеноскопии.
Какие количественные анализы необходимо сделать для конечной продукции с сульфатом бария?
Iskander
Сообщения: 3152 Зарегистрирован: Чт июн 30, 2005 6:45 pm
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
Iskander » Вс дек 31, 2017 11:09 am
denisgrim писал(а): ↑
Вс дек 31, 2017 4:51 am
По запросу barium sulfate in cosmetics не нашел ни одного предостережения. Лишь наоборот, используется вплоть до теней, румян и при рентгеноскопии.
Какие количественные анализы необходимо сделать для конечной продукции с сульфатом бария?
Количественная аналитика подвижного бария в водной вытяжке — обязательно.
bigM
Сообщения: 2542 Зарегистрирован: Ср фев 15, 2017 2:05 am
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
bigM » Вс дек 31, 2017 11:51 am
Iskander писал(а): ↑
Вс дек 31, 2017 11:09 am
Количественная аналитика подвижного бария в водной вытяжке — обязательно.
ничего проверять необязательно! просто косметику с белилами бария, свинца, соединениями сурьмы делать НЕ НАДО
Не красота спасёт мир, а транквилизаторы.
talgar
Сообщения: 440 Зарегистрирован: Пн дек 15, 2008 11:27 pm
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
talgar » Вс дек 31, 2017 6:46 pm
В тогдашние времена, при исследовании желудочно-кишечного тракта рентгеноскопическим методом, пациент глотал стакан кашицы сульфата бария. Продвижение этого комка по пищеводу и далее было хорошо видно на экране. Думаю, вреда было больше от излучения рентгеном, чем от сульфата бария.
amik
Сообщения: 23125 Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
amik » Вс дек 31, 2017 8:08 pm
Тоже не нахожу глобальных противопоказаний для применения BaSO4 в косметике, тем более, что весь мир пользует и не жалуется. К тому же добавка сульфата обычно ограничена 1% по массе.
denisgrim писал(а): ↑
Вс дек 31, 2017 4:51 am
Какие количественные анализы необходимо сделать для конечной продукции с сульфатом бария?
В качестве примера набор необходимых анализов сульфата бария, используемого для рентгеноскопии
https://www.pharmspravka.ru/gf/preparaty … -roen.html
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)
bigM
Сообщения: 2542 Зарегистрирован: Ср фев 15, 2017 2:05 am
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
bigM » Вс дек 31, 2017 8:12 pm
talgar писал(а): ↑
Вс дек 31, 2017 6:46 pm
В тогдашние времена, при исследовании желудочно-кишечного тракта рентгеноскопическим методом, пациент глотал стакан кашицы сульфата бария.
за последние 10 лет лично Вы глотали сульфат бария во время рентгеноскопии? а косметика, вообще то, вещь на каждый день. а ещё раньше сифилис сулемой (ртутной мазью) лечили
Не красота спасёт мир, а транквилизаторы.
talgar
Сообщения: 440 Зарегистрирован: Пн дек 15, 2008 11:27 pm
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
talgar » Вс дек 31, 2017 11:05 pm
bigM писал(а): ↑
Вс дек 31, 2017 8:12 pm
talgar писал(а): ↑
Вс дек 31, 2017 6:46 pm
В тогдашние времена, при исследовании желудочно-кишечного тракта рентгеноскопическим методом, пациент глотал стакан кашицы сульфата бария.
за последние 10 лет лично Вы глотали сульфат бария во время рентгеноскопии? а косметика, вообще то, вещь на каждый день. а ещё раньше сифилис сулемой (ртутной мазью) лечили
От сульфата бария отказались не потому, что он ядовит, а просто появились более информативные методы исследования.
bigM
Сообщения: 2542 Зарегистрирован: Ср фев 15, 2017 2:05 am
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
bigM » Пн янв 01, 2018 1:12 am
«От сульфата бария отказались не потому, что он ядовит, а просто появились более информативные методы исследования»
PS «ОЙ, Вань, умру от акробатика: смотри как вертится нахал, завцехом наш, товарищ Савчуков, недавно в клубе так скакал…». никто от сульфата бария не отказался. представляете если Вы его с 78 года слизывать, как косметику, будете. какова хроническая затравка? да и мировые лидеры производства косметики его никуда не добавляют. для пруфа этикетку с сульфатом бария покажите.
Не красота спасёт мир, а транквилизаторы.
denisgrim
Сообщения: 398 Зарегистрирован: Чт мар 02, 2017 1:38 am
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
denisgrim » Пн янв 01, 2018 1:53 am
PDF Safety Assessment of Barium Sulfate as Used in Cosmetics
https://www.cir-safety.org/sites/default … 14tent.pdf
Cosmetic
Barium Sulfate functions as an opacifying agent in cosmetic products.2
According to information supplied to the Food and Drug Administration (FDA) by industry as part of the Voluntary
Cosmetic Registration Program (VCRP) in 2014, barium sulfate is being used mostly in leave-on products.
6 Results from a
survey of ingredient use concentrations provided by the Personal Care Products Council in 2013 indicate that this ingredient
is being used at concentrations up to 0.99% and 37% in rinse-off and leave-on products, respectively.
7
Summarized data on
frequency and concentration of use in cosmetics are presented in Table 1.
Cosmetic products containing barium sulfate may be applied to the skin and nails, or, incidentally, may come in
contact with the eyes and mucous membranes. Products containing these ingredients may be applied as frequently as several
times per day and may come in contact with the skin or hair for variable periods following application. Daily or occasional
use may extend over many years.
Barium sulfate is being used at concentrations up to 15% in cosmetic products that are sprayed (perfumes) and at
concentrations up to 15.8 % in powders (face and dusting powders). Because this ingredient is used in aerosol/pump hair
sprays and in powders, it could possibly be inhaled. In practice, 95% to 99% of the droplets/particles released from cosmetic
sprays have aerodynamic equivalent diameters >10 µm, with propellant sprays yielding a greater fraction of droplets/particles
below 10 µm, compared with pump spray.
8,9,10,11 Therefore, most droplets/particles incidentally inhaled from cosmetic sprays
would be deposited in the nasopharyngeal and bronchial regions and would not be respirable (i.e., they would not enter the
lungs) to any appreciable amount
denisgrim
Сообщения: 398 Зарегистрирован: Чт мар 02, 2017 1:38 am
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
denisgrim » Пн янв 01, 2018 2:33 am
Все-таки косметические продукты с CI77120 существуют, и даже у серьезных брендов. И даже в губной помаде, тональных средствах, пудре и тенях для век. Не говоря уже про лаки для ногтей.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
himdim2012
Сообщения: 940 Зарегистрирован: Сб фев 04, 2012 4:20 pm
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
himdim2012 » Пн янв 01, 2018 5:42 pm
denisgrim писал(а): ↑
Вс дек 31, 2017 4:51 am
По запросу barium sulfate in cosmetics не нашел ни одного предостережения. Лишь наоборот, используется вплоть до теней, румян и при рентгеноскопии.
denisgrim писал(а): ↑
Чт дек 28, 2017 5:41 am
Что потенциально может быть опасного в осажденном сульфате бария? Я имею в виду реальное сырье, а не ЧДА. Предполагается использование в косметических средствах. Почему-то вещество непопулярно в этой сфере, несмотря на теоретическую безопасность.
Коллеги, основной момент в том что ТС планирует использовать промышленное сырье сульфата бария, в котором может быть много чего в том числе и ионы бария в растворимой форме, а не фармацевтический препарат. С большой долей вероятности косметические гиганты из предыдущего поста используют фарм. препарат или ЧДА. К сожалению, уже есть примеры печального использования промышленного сульфата бария, например, в игрушках Lego, https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJM199602083340621
Кроме того, г-н Крамаренко указывает на случаи отравления солями бария и при использовании фарм препарата сульфата бария из-за содержащихся в нем примесей карбоната бария который благополучно растворяется под действием соляной кислоты в желудке https://www.xumuk.ru/toxicchem/135.html
— Вас Кузьмой зовут?
— Кузенькой, можно Кузькой, маленький я ещё, семь веков всего, восьмой пошел.
Из м/ф «Домовенок Кузя»
talgar
Сообщения: 440 Зарегистрирован: Пн дек 15, 2008 11:27 pm
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
talgar » Пн янв 01, 2018 6:09 pm
himdim2012 писал(а): ↑
Пн янв 01, 2018 5:42 pm
Кроме того, г-н Крамаренко указывает на случаи отравления солями бария и при использовании фарм препарата сульфата бария из-за содержащихся в нем примесей карбоната бария который благополучно растворяется под действием соляной кислоты в желудке https://www.xumuk.ru/toxicchem/135.html
Ещё известны смертельные случаи отравления колбасой. Так ведь качественной колбасой не травятся.
himdim2012
Сообщения: 940 Зарегистрирован: Сб фев 04, 2012 4:20 pm
Re: Опасности сульфата бария
Сообщение
himdim2012 » Пн янв 01, 2018 6:21 pm
ТС имеет в виду реальное сырье что явно нельзя назвать шибко качественным продуктом.
— Вас Кузьмой зовут?
— Кузенькой, можно Кузькой, маленький я ещё, семь веков всего, восьмой пошел.
Из м/ф «Домовенок Кузя»
Опыт 1. Очистка хлорида аммония. В фарфоровой ступке готовят около 2 г смеси хлорида аммония и безводного сульфата натрия в соотнощении 3 1. Берут небольшую пробу смеси, растворяют в пробирке и убеждаются в присутствии сульфат-ионов (реакция с солью бария). Остальную смесь высыпают в сухую фарфоровую чашку 1, накрывают перевернутой стеклянной воронкой 2 и нагревают на газовой горелке (рис. 9). При нагревании хлорид аммония разлагается на аммиак и хлористый водород, но образуется снова на холодных стенках воронки. [c.26]
Смывают водой остаток обратно в стакан, из которого проводилось фильтрование, добавляют 150 мл воды и при помешивании по каплям 20 н. серную кислоту до растворения основной массы остатка. Добавляют 6 мл 20 н. серной кислоты в избыток и достаточное количество сернистой кислоты для обесцвечивания коричневой окраски марганца. Оставшийся на поверхности платиновой чашки остаток растворяют, смывая несколькими миллилитрами горячей разбавленной серной кислоты, добавляют промывные воды к раствору и разбавляют водой до объема — 250 мл. Фильтруют раствор через ранее использовавшийся фильтр и промывают сильно разбавленной серной кислотой. Сохраняют фильтр и остаток для определения бария. Объединенные фильтрат и промывные воды оставляют на ночь и затем проверяют на следы бария осаждением его в виде сульфата. При положительной реакции его выделяют и соединяют с основным остатком бария для очистки. Фильтрат разбавляют до объема —400 мл и приливают 100 мл 20 н. серной кислоты и 5 мл раствора перекиси водорода (примечание 1) и 10 мл раствора фосфата аммония. Нагревают до 45 °С и выдерживают при этой температуре 2—3 ч. Фосфат циркония обычно осаждается в виде студенистого хлопьевидного осадка. Иногда, особенно при низких концентрациях циркония, образуется очень тонкий осадок. В таких случаях перед фильтрованием раствор оставляют стоять на ночь. [c.453]
Очистка анолита от кальция и магния аналогична той, которая проводится при диафрагменном электролизе. Особенностью ее является одновременная очистка анолита также и от иона сульфата. Здесь вместе с реагентами, вводимыми в осветлители для очистки от кальция и магния, вводят также раствор хлорида бария. При этом проходит следующая реакция [c.112]
Свинец и олово — трудноудаляемые примеси. Они практически не удаляются из индия при кристаллофизической очистке недостаточно эффективны для очистки от них и электролитические методы. Из числа предложенных отметим способ соосаждения с сульфатом бария [131] изоморфного с ним сульфата свинца. (Коэффициент распределения свинца между раствором и осадком 6,5-10″ .) Повторяя операцию, можно удалить свинец до концентрации менее ЬЮг /о. Частично удаляется также олово. [c.320]
Как уже отмечалось, присадка ПМС представляет собой многозольный сульфат кальция или бария. Процесс ее производства состоит из следующих стадий сульфирования нефтяного масла, нейтрализации сульфированного масла водным раствором аммиака с последующим отделением водорастворимых солей и омол, получения нейтрального сульфоната кальция (обменной реакцией с гидроокисью кальция), карбонилирования продукта двуокисью углерода, отгона воды, растворителя и очистки присадки от механических примесей. [c.319]
Применяется в качестве ядохимиката для борьбы с сельскохозяйственными вредителями, в производстве керамических изделий, для изготовления некоторых минеральных красок и солей бария, для очистки воды и рассолов от растворимых сульфатов, в полиграфической и фармацевтической промышленности и др. [c.103]
Независимо от способа получения хлорид бария всегда содержит примесь сульфида бария, для очистки от которой сульфид бария переводят в сульфат. Для этого к раствору хлорида бария добавляют небольшими количествами раствор перманганата калия. [c.226]
Полученный со стадии электролиза раствор фосфористой кислоты очищали от ионов сульфата. Очистку вели химическим путем, удаляя ионы сульфата в осадок в виде сульфата бария при добавлении к раствору хлорида бария. Затем следовала упарка раствора до удаления ионов хлора. [c.159]
Одной из особенностей мембранного процесса является наличие замкнутого рассольно-анолитного цикла, поэтому примеси, вводимые в данный цикл с солью и водой, а также побочные продукты, образующиеся при электролизе, будут постепенно накапливаться, если их не выводить из системы или не разрушать. Для обеспечения необходимого качества питающего рассола в технологической схеме предусматривают установку для разрушения хлоратов (химическим или электрохимическим методами) и установки для очистки рассола от сульфатов хлоридом бария. Используют также схемы, в которых часть дехлорированного донасыщенного анолита передают для питания диафрагменных электролизеров. [c.106]
Очистку от ионов SO4 раньше вели осаждением в виде сульфата бария, добавляя к рассолу хлорид бария. Однако эта операция является слишком дорогой. От нее в последнее время отказались и ионы SO4 выводят при выпарке щелоков из оборотной соли. [c.377]
Азотнокислый аммоний реактивной квалификации можно получить очисткой технического продукта. Растворяют 200 г продукта в 100 мл воды ори 80—90 °С, добавляют 10 г углекислого бария и нагревают смесь почти до кипения в течение 2 ч до полного осаждения сульфатов и железа. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр. Дальнейшие операции проводят, как указано в п. 1. [c.34]
Ранее применялась очистка рассола от сульфатов путем осаждения их в виде BaS04 хлористым барием или карбонатом бария. Такая очистка применяется иногда и в настоящее время в цехах электролиза с ртутным катодом, работающих на твердой природной соли, хотя все больше предпочтение отдается схеме работы с частичной очисткой рассола от кальция (см. стр. 223). [c.262]
В отдельных сл чаях для очистки можно применять и другие вещества, например карбонаты и сульфаты. Так, из нитрата стронция можно удалить ионы бария взвесью сульфата стронция и т. п. Необходимо отметить, что способы гетерогенно очистки веществ еще недостаточно освещены в литературе применительно к отдельным соединениям. Однако, пользуясь химической характеристикой очищаемого веп ,ества и удаляемых примесей, можно составить практическую схему очистки и дать оценку ео эффективности. [c.236]
Для очистки раствора от сульфат-иона обычно применяют карбонат бария. [c.292]
В связи с этим, очистка щавелевой и лимонной кислот от сульфат-иона (осаждением хлоридом бария) должна сочетаться с методом ионного обмена. При этом удаляется избыток осадителя. [c.94]
В большинстве курсов по количественному химическому анализу подробно описаны методы осаждения и очистки сульфата бария, сульфата свинца, гидроокиси железа (III) и хлорида серебра. Перечислите способы, предлагаемые для получения чистых осадков каждого из этих соединений оцените необходимость каждого из этапов при помощи уравнения фон Веймарна и с точки зрения кинетики образования осадков. [c.397]
Исходным материалом для их исследований послужила урановая руда. Кюри обрабатывали эту руду кипящим концентрированным содовым раствором. Нерастворившийся при этом остаток они промывали водой и обрабатывали соляной кислотой. Остаток, содержащий радий, они обрабатывали подобным же образом еще много раз. Из солянокислого раствора при действии серной кислоты осаждались сульфаты радия и бария. Для очистки радия Кюри переводили сульфаты в хлориды, которые потом разделяли путем фракционной кристаллизации. Из насыщенного раствора смеси в первую очередь выделялся более трудно растворимый хлорид радия. В результате более чем четырехлетней работы (около 10 ООО дробных кристаллизаций провели они, чтобы отделить сопутствующие элементы от радия) супруги Кюри из нескольких тонн урановой руды получили 0,1 г хлорида радия. 28 марта 1902 г. Кюри опубликовали сообщение об определении относительной атомной массы радия, равной 225,9. Спустя восемь лет М. Кюри со своим сотрудником А. Дебьёрном провела электролиз хлорида радия и получила металлический радий. [c.143]
Для электролитичеокого получения никеля высокой чистоты в качестве анода используют катодный никель высшего сорта НОО. Электролиз ведут в хлоридном 2,5-н. растворе никелевой соли и 1,5-н, растворе хлорида натрия при 55° С и плотности тока 150 а м в ваннах той же конструкции, как и обычное рафинирование никеля. Схема электролиза и очистки показана на рис. 269. Стекающий анодный раствор очищают от железа и кобальта газообразным хлором при непрерывной нейтрализации чистым карбонатом никеля. Полученный осадок гидроокисей подвергают двойной фильтрации, после чего раствор поступает в башню с кольцами Рашига, в которую снизу подают сероводород. Образующийся осадок сульфидов тщательно отфильтровывают на фильтр-преюсе. Раствор кипятят с добавкой хлорида бария и с пропусканием углекислого газа, затем после отстаивания его тщательно фильтруют от взвеси элементарной серы и сульфата бария. Очищенный раствор подогревают и направляют в ванну. [c.583]
Качественную реакцию на наличие ионов 50 — в кристаллах соли и маточном растворе проведите следующим образом. Возьмите три пробирки в одну налейте 1 мл маточного раствора, в другую — внесите несколько кристаллов перекристаллизованного КгСгзО , а в третью — несколько кристаллов неперекристаллизованного КаСггО . Растворите кристаллы соли во второй и третьей пробирках, прибавив к ним по 1 мл дистиллированной воды. В каждую пробирку внесите по 2—3 капли концентрированной соляной кислоты, чтобы предотвратить осаждение хромата бария ВаСг04 и несколько капель раствора нитрата или хлорида бария. Сравните интенсивность помутнения растворов в пробирках, которое вызвано образованием белого осадка сульфата бария, и сделайте вывод об эффективности очистки К2СГ2О7 после перекристаллизации. [c.82]
В отдельных случаях для очистки можно применять и другие вещества, например карбонаты и сульфаты. Так, из нитрата стронция молшо удалить ионы бария взвесью сульфата сТ ронция и т. п. Необходимо отметить, что способы гетерогенной очистки веществ еще недостаточно освещены в литературе применительно к отдельным соединениям. Однако, пользуясь химической характеристикой очищаемого вещества и удаляемых примесей, можно составить практическую схему очистки и дать ориентировочную оценку ее эффективности. Для очистки применяют небольшое количество вещества, около 0,1—0,5% от массы очищаемого продукта. [c.73]
БАРИЯ ИОДИД ВаЬ, U 740 С раств. в воде (203 г в 100 г при 20 °С), СП. Получ. взаимод. Ва(ОН)2 с HI илн ВаСОз с Feb. Примеи. для очистки р-ров от нримеси сульфатов ири получ. др. иодидов. ПДК 0,5 мг/м . [c.66]
Диэтилдитиокарбамат натрия используется для очистки водных растворов хлоридов лития 50], натрия, калия, магния, кальция и бария [47, 5 —53], бромида калия [5-1], сульфатов цинка и кадмия [55], молибдата и вольфрамата аммония [47]. Условия образования и устойчивость диэтнлдитнокарбаматов металлов аналогичны сульфидам тех же металлов [48]. Остаточное содер-жание таких микропримссей как [ е+, П , С.и +, В1, Ак, КЧ и других иосле удаления коми.пскспых соединений ил растпори не ире-вышает 5- 10 — I — 10 5% по отношению к солевой части жидкой фазы. [c.424]
Для очистки от примеси сульфат-ионов в горячий раствор добавляют порциями 3%-ный раствор гидроокиси бария полнота очжтки контролируется реакцией с хлористым барием. [c.55]
При высоком содержании ангидрита в пласте соли, растворяемой в воде, часть его остается в скважине в виде нерастворимого шлама, оседающего на дно. При подземной очистке рассола по мере осаждения кальция содой возможно дальнейшее растворение новых порций ангидрита. Это способствует увеличению расхода химикатов и содержания в очищенном рассоле сульфат-иона, если в дальнейшем не осаждать его хлористым кальцием или барием. Для снижения скорости растворения загрязняющих поваренную соль примесей кальциевых соединений предложено [10—13] добавлять к воде, подаваемой на растворение, пирофосфат, гексаметафосфат, трипо-лифосфат или карбонат натрия. Предполагается, что при этом на поверхности кристаллов ангидрита или других кальциевых соединений отлагается осадок малорастворимых соединений, препятствующих растворению солей кальция. Насколько эти предложения могут быть эффективными при подземном растворении соли в течение продолжительного контакта раствора с пластом, трудно судить. [c.201]
Осаждение с помощью комплексирующих агентов. При очистке остаточных стоков для осаждения белков используются многие химические вещества. Применялись сульфаты железа и алюминия, соли аммония, кальция, бария или тяжелых металлов, но получаемые остатки сильно насыщены этими минералами, которые впоследствии с трудом удаляются из белков пищевого назначения. [c.426]
Приготовление чистой соли хлорида натрия. Этот процесс осуществляют растворением технического Na l в воде, очистке от примесей, главным образом сульфатов путем обработки раствора хлористым барием. Отфильтрованный от примесей раствор подвергают выпарке и сушке и направляют на электролиз. [c.228]
Для очистки перекристаллизацией растворяют 250— 260 г техн. щавелевой кислоты в 500—600 мл воды. В раствор добавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты и насыщенный раствор гидроксида бария до полного осаждения иона 50 .При этом осадок сульфата бария увлекает с собой примесь Pb +. Раствор испытывают на 50 (про-ба с раствором ВаСЬ) и на Ва + (проба с раствором Н2504) при обнаружении этих ионов к раствору прибавляют по каплям раствор ВаСЬ или Н2504. [c.235]
Метод очистки, предложенный советскими авторами [187, стр. 63], состоит в первоначальном осаждении сульфатов стронция и бария из слабого солянокислого раствора, содержащего 0,5% Н2504. Для полноты осаждения обязательно добавляют спирт (50%)- Дальнейшая очистка заключается сначала в переведении сульфатов в карбонаты, растворении последних в 2 М НС1, нейтрализации раствора и осаждении хромата бария из уксуснокислого буферного раствора. Затем из фильтрата, содержащего стронций, осаждают карбонат, растворяют его в соляной кислоте, добавляют носитель—барий и снова проводят операции, начиная с осаждения хромата бария. Для отделения 5г от следов плутония проводят пять осаждений гидроокиси железа. Для/ лучшего удаления V проводят осаждение У(ОН)з. Маточные растворы после осаждения гидроокисей и промывные жидкости подкисляют НС1, упаривают до небольшого объема и осаждают сульфат стронция при добавленн 5%-ной Нг504 и равного объема спирта. Осадок промывают, сушат, прокаливают при 600° С, взвешивают и измеряют Р-активность. [c.415]
Обычный метод синтеза хлоратов рубидия и цезия основан на использовании либо обменной реакции между сульфатами и хлоратом бария [370], либо реакции нейтрализации карбонатов или гидроокисей хлорноватой кислотой [226]. Для очистки технического хлората рубидия часто применяют многократную кристаллизацию из водного раствора [370, 371]. После трех-четырех перекристаллизаций КЬСЮз, содержащего калия — 0,5, натрия — 0,005 и цезия — 0,16 вес.%, можно получить препарат с содержанием натрия-— 0,002, калия — 0,03, цезия — 0,02 и железа и тяжелых металлов —-0,001 вес.% с выходом хлората рубидия после каждой ступени кристаллизации около 90%. Запатентован электролитический ме- [c.138]
До выбора осушающего вещества для неизвестного образца необходимо произвести предварительные р тыты с тем, чтобы убедиться, не происходят ли при осушке какие-либо осложняющие реакции или предпочтительная адсорбция. Так, непредельные газы в присутствии фосфорного ангидрида полимери-зуются. Иногда можно применять абсолютный этиловый спирт с двоякой целью— в качестве вытесняющей жидкости и осушающего реагента. Однако он образует азеотропы с иентанами и мешает отделению их друг от друга и от гексанов. Другие спирты свободны от этого недостатка, но также удаляют воду. Проблема удаления гидратов является весьма сложной и еще недостаточно выясненной (частное сообщение Подбильняка). Предпочтительно пользоваться твердыми адсорбентами, нежели жидкими, хотя для поглощения двуокиси углерода применяются растворы поташа или едкого натра. Для этой цели пригоден также аскарит Водяные пары можно также удалить хлористым кальцием, сульфатом натрия, сульфатом кальция (гнисом) или же фосфорным ангидридом. Последний нельзя применять с газами, содержащими олефины, ароматические углеводороды или нафтены. Подбильняк сообщил, что хлористый кальций адсорбирует олефины и что окись бария представляет собой наилучший адсорбент. В качестве осушающего средства применяется также перхлорат магния (ангидрон). NGAA [37] предлагает применять для очистки насыщенных углеводородных газов до их сжижения и разгонки хлористый кальций, аскарит и безводный сульфат кальция, расположенные последовательно в перечисленном порядке. [c.355]
Очистка газов. Для большинства целей такие сжатые газы, как водород, кислород, азот и двуокись углерода, можно считать в достаточной мере свободными от вредных примесей и поэтому не требующими дополнительной очистки. Однако в целях предосторожности эти газы следует осушать. В зависимости от свойств газа подбирают подходящий осушитель—сульфат кальция, хлористый кальций, окись бария, активированный силикагель, активированную окись алюминия, пятиокись фосфора или специальные продажные препараты, такие, как дриерит , дегидрит и др. Более подробные сведения по этому вопросу см. в главе Выпаривание и осушка в книге [30]. [c.23]
Однако в более поздней работе Коллинза и Лейнуибера показано, что величина критической степени пересыщения зависит от чистоты реактивов. Применяя многократную перекристаллизацию и фильтрование реактивов, они получили критическую величину степени пересыщения, равную 32. Авторы пришли к выводу, что в этом случае не происходит гомогенного образования центров кристаллизации и что кристаллизация начинается на посторонних центрах возможно, центрами крис