Как отмыть соляную кислоту

Среди множества вариантов, соляная кислота для чистки канализации выделяется кардинальным и жестким способом действия. Обычно, такой метод используют в крайних случаях, когда другие средства не помогли. Сторонники и противники этого способа ведут бесконечные споры о целесообразности подобных экспериментов.

Основные аргументы сторон противоречат друг другу, а реальность не подтверждает ни те, ни другие доводы. Однако, правильное применение этого способа способно решать возникающие проблемы. Рассмотрим технологию подобной прочистки канализации внимательнее.

Причины появления засоров

Канализационная система
перемещает сточные воды с большим содержанием органики и жиров. Они налипают на
стенки тонким слоем, который постепенно нарастает и превращается в полноценный засор. Как правило, он
располагается неподалеку от сливного отверстия кухонных раковин или других
сантехнических приборов. Чаще всего от жировых наслоений страдает сифон, изгиб
которого активно собирает на себя липкие и вязкие компоненты сточных вод.

Кроме этого, частой причиной
становятся посторонние предметы, попадающие в канализацию. Здесь могут
оказаться волосы, бумага, строительный мусор (песок, остатки клеевых
растворов), женские прокладки и другие нежелательные компоненты. Они застревают
в участках изгиба или сужения труб, становятся причиной образования постоянного
засора. Никакие методы, кроме механической прочистки, результатов не дают.

На чугунных трубах встречаются
случаи отслоения окалины с внутренней поверхности стенок. Она остается внутри и
быстро обрастает жиром, задерживает мелкие частицы органики. Решением проблемы
также станет механическая чистка
труб.

Способы устранения

            К наиболее
эффективным способам относят механическую чистку. Она проста и доступна для
самостоятельного выполнения. Используется сантехнический тросик, который вводя
в трубу и вращательными движениями проталкивают внутрь.

При появлении контакта с засором, наконечник тросика
разрушает пробку. После этого внутреннюю полость трубопроводов промывают
сильной струей воды.

            Есть
гидродинамическая прочистка. Она производится с помощью специальной техники.
Суть метода заключается в погружении тонкого шланга со специальным
наконечником, из которого бьет струя воды под сильным давлением. Эффективность
этого метода выше, чем у альтернативных видов чистки.

Использование химических средств,
как правило, производится только для очистки внутренних участков системы. В продаже есть много
составов, содержащих щелочные или кислотные компоненты. Иногда применяется прочистка канализации соляной
кислотой. Это крайне сомнительный и опасный способ, который может принести
больше вреда, чем пользы.

Использование обычной соли и соды

Если под рукой никаких средств не
оказалось, часто используют соль
для чистки канализации. Ее обильно засыпают в сливное отверстие и
выдерживают некоторое время. Соль
разъедает жировые наслоения, делает их рыхлыми. Через некоторое время сифон промывают сильной струей
воды, удаляя частицы органики.

Для усиления эффекта делают смесь
соды с солью. Пропорции бывают разными, но эффект обычно одинаковый. Необходимо
учесть, что обычная пищевая сода не годится. Нужен каустик, способный
эффективно взаимодействовать с жирами. Кроме этого, каустическая сода способна
растворять более сложные засоры. Например, волосы, которые плохо
взаимодействуют с большинством химических средств.

Однако, такой способ годится
только для засоров, расположенных поблизости от слива. Если проблемный участок
трубы находится дальше, нужны более радикальные средства.

Применение соляной кислоты

Соляная кислота является надежным растворителем жиров. В то же время, это
опасный и агрессивный химический состав. Он способен нанести немалый вред
трубопроводам и людям, производящим прочистку.

Многие пользователи сомневаются, можно ли прочистить канализацию
соляной кислотой. Их опасения вполне разумны:

• состав способен разъедать чугунные трубы. Для жителей многоквартирных домов это вполне реальная опасность, так как в подвале канализация почти везде чугунная;
• пары кислоты отрицательно воздействуют на органы зрения, дыхания, на кожу человека. Требуется использование средств защиты и усиленная вентиляция помещения;
• чистка канализации кислотой производится вслепую. Владелец квартиры просто наливает в сливное отверстие большое количество кислоты и ждет результата. Повлиять каким-либо образом на качество или эффективность процесса он не может;
• Вместо прочистки и устранения засора можно получить протечки в чугунных участках системы, что потребует серьезного ремонта. При этом, изначальная проблема останется.

Некоторые источники рекомендуют
использовать соляную кислоту с концентрацией не более 3-10 %. По их мнению, это
поможет защитить чугунные трубы от контакта с агрессивным химикатом. Однако,
растворить жировые наслоения многолетней давности таким способом явно не
удастся.

Важно

Есть еще один важный момент.
Кислоту заливают в сливное отверстие сантехники. Если в сифоне стоит вода, то
концентрация резко упадет и ожидаемого результата получить не удастся. Если перед
тем, как промыть
канализацию соляной кислотой, воду удалить, состав пройдет только по
нижней части трубопроводов. Никакого воздействия на верхнюю часть просвета труб
не будет оказано. Налить в систему такое количество химиката, чтобы полностью
покрыть сечение, нереально. Отсюда возникает сомнение в эффективности методики.

Сторонники чистки канализации
подобными методами исходят из общих представлений о свойствах материалов. Они
не принимают во внимание множественных факторов, снижающих эффективность
действия состава. Соляная
кислота для прочистки канализации дает нужный эффект только при довольно
высокой концентрации. Однако, плотность раствора сложно сохранить в нужном
состоянии. Остатки воды в трубах заметно снижают концентрацию состава.
Единственным узлом системы, получающим достаточно полный контакт с кислотой,
становится сифон.

Однако, его проще разобрать и
произвести механическую чистку.
Это займет гораздо меньше времени и не потребует заметных усилий.

Вам также может понравиться:

Как прочистить канализацию и устранить засор своими руками

Очистка канализационных колодцев: способы и методы

Пошаговая инструкция

            Перед тем, как прочистить канализацию
соляной кислотой, необходимо подготовить средства индивидуальной защиты.
Кроме этого, надо организовать усиленную вентиляцию помещения. Порядок
действий:

• заливают в сливное отверстие химический состав. Соляная кислота в канализацию подается аккуратно, тонкой струей, чтобы не разбрызгать по сторонам. Ее должно быть достаточно, чтобы раствор как можно дальше прошел по трубе;
• выдерживают определенное время. Сливное отверстие рекомендует прикрыть крышкой, тряпкой или иным предметом. Выдерживать состав следует как можно дольше и не менее получаса;
• пускают сильную струю воды и хорошо промывают полость труб.

Иногда вместо соляной используется серная кислота для прочистки канализации. Прочищать систему таким способом еще опаснее, так как пары серной кислоты имеют высокую концентрацию. Кроме этого, она эффективна только в больших концентрациях, что делает использование неоправданно опасным.

Видеообзор:

Всё полезное о канализации — gidkanal.ru 

GidKanal | Яндекс Дзен

Соляная кислота — это общее название для соляной кислоты, очень агрессивного химического вещества. Это соединение имеет многочисленные промышленные и бытовые применения, начиная от обработки продуктов питания, металлов и полимеров и заканчивая обеззараживанием воды в бассейне. Даже в разбавленной форме соляная кислота может раздражать глаза и кожу и вызывать проблемы с дыханием. В концентрированных количествах это может вызвать серьезные химические ожоги и даже смерть. Вы должны нейтрализовать любой разлив, смешивая его с мягкой основой, прежде чем очистить разлив.

Химические реакции

Нейтрализация кислоты происходит, когда она объединяется с основанием для производства соли и воды. Соляная кислота состоит из положительно заряженных ионов водорода и отрицательно заряженных ионов хлора. Основная жидкость, такая как едкий натр (гидроксид натрия), состоит из положительно заряженных ионов натрия и отрицательно заряженных гидроксильных ионов. Во время реакции ионы водорода и гидроксила объединяются, образуя воду, в то время как ионы хлора и натрия объединяются, образуя хлорид натрия, известный как поваренная соль. Более слабые основные вещества, такие как пищевая сода (бикарбонат натрия), кальцинированная сода (карбонат натрия) и известь (карбонат кальция) распадаются на положительные ионы натрия или кальция и отрицательные ионы карбоната в кислоте. Водород и карбонат-ионы объединяются, чтобы произвести газ углекислого газа в эффекте шипения вместе с водой. Ионы металла и хлорида объединяются, чтобы произвести соль хлорида натрия или кальция.

Тепло от химической реакции

Кислотная нейтрализация является сильно экзотермической реакцией, что означает, что она производит большое количество тепла, которое может испарять любую произведенную воду. Любой углекислый газ, который образуется в результате небольшой реакции нейтрализации, может раздражать ваши глаза и горло, хотя он не будет в достаточно больших объемах, чтобы быть смертельным. Чтобы свести к минимуму тепло и углекислый газ, медленно и постепенно добавляйте базовый материал в соляную кислоту.

Защитная одежда

Для защиты глаз и кожи следует использовать совместимые с кислотой перчатки — например, из неопрена или нитрила — так как латексные перчатки растворяются в кислоте. Любой источник пламени или воспламенения должен быть выключен.

Небольшие разливы

Пищевая сода, кальцинированная сода и известь являются наиболее безопасными и экономичными методами нейтрализации небольших или бытовых разливов соляной кислоты. Медленно разбрызгивайте нейтрализатор по краям разлива, а затем по направлению к центру, чтобы свести к минимуму пенообразование углекислого газа. После того, как вы нейтрализовали разлив, покройте его сухим песком, почвой или другим инертным материалом — таким как вермикулит — и поместите его в специальный контейнер для химических отходов и утилизируйте.

Большие разливы

Известняк и доломит (карбонат кальция-магния) являются распространенными нейтрализующими агентами для крупных разливов соляной кислоты и других кислот в естественных водоемах и в потоках воды из угольных шахт. Оба материала реагируют с кислотой в течение примерно 15 минут с образованием солей в шламе, с которыми легко обращаться и удалять. Известняк является лучшим реагентом из двух.

    Перегонка. Перегонкой (дистилляцией) производят очистку жидких веществ (например, воды, соляной кислоты, спиртов, эфира) от нелетучих примесей. Перегонка основана на том, что жидкость при нагревании до определенной температуры, зависящей от состава жидкости и атмосферного давления, начинает кипеть — бурно переходить в газообразное состояние (пар). Если этот пар охладить, отводя по газоотводной трубке, то он превратится в [c.41]

    В работе [21] описаны приемы дистилляции фтористоводородной кислоты в платиновых приборах, азотной и соляной кислот — в кварцевых аппаратах. Известен процесс очистки фтористоводородной кислоты в палладиевых приборах. Было замечено, что увеличение числа дистилляций не повышает качество кислоты. Это, по-видимому, объясняется попаданием загрязнений из воздуха и приборов в момент дистилляции. [c.28]

    Лельчук и Глуховская изучали условия и возможную степень очистки соляной кислоты от следов железа дистилляцией, перегонкой и хроматографическим методом, основанным на использовании слабоосновного анионита АН-2Ф в хлор-форме. Было показано, что содержание железа в соляной кислоте может быть снижено до 10″ —10 % только при 4—5-кратной перегонке ее в кварцевом приборе. При получении соляной кислоты перегонкой в эксикатор наливали концентрированную соляную кислоту ниже уровня фарфоровой подставки. На подставку ставили широкую чашку из полиэтилена, наполненную трижды перегнанной водой. Эксикатор плотно закрывали крышкой и оставляли на 2—3 дня. При этом получали 9—10 Ж кислоту, содержащую от 2-10 до [c.149]

    Однако основной методологией изучения веществ и их превращений во времена средневековья была алхимия специфический феномен средневековой культуры, синтез научного и художественного видения мира. Поставленные перед необходимостью создать реальные условия для чудодейственного превращения металлов алхимики разработали такие важные методы очистки веществ, как фильтрация, возгонка, дистилляция, кристаллизация. Для проведения экспериментов они создали такие аппараты, как водяная баня, перегонный куб, реторты, печи для нагревания колб. При проведении опытов с металлами алхимиками были открыты такие важные вещества, как серная, соляная, азотная кислоты, [c.22]

    Выщелачивание кислотами примесей металлов из материала перегонного аппарата иллюстрируется сравнительными данными анализа кислот, полученных дистилляцией их в платиновом, кварцевом и фторопластовом приборах (табл. 5) [20]. Как видно из приведенных данных, содержание некоторых примесей (А1, Ре, Са, Mg, Си и др.) во фтористоводородной, азотной и соляной кислотах значительно меньше в тех случаях, когда для их очистки были. применены фторопластовые при- боры. [c.29]

    Конденсат расслаивается на два слоя. Нижний слой состоит из тетрахлорида германия с 20% трихлорида мышьяка, верхний — из соляной кислоты с треххлористым мышьяком, почти не содержащей германия. Хлорид галлия лишь незначительно переходит в дистиллят. Коэффициент разделения германия и галлия при дистилляции хлоридов достигает -(10 —10 ) [68]. Полученный тетрахлорид германия после отделения от слоя соляной кислоты идет на очистку фракционной дистилляцией. Из кислого раствора после отгонки летучих хлоридов галлий экстрагируют (после вытеснения меди и восстановления железа до двухвалентного металлическим алюминием) изопропиловым эфиром [52]. [c.371]

    Для очистки тетрахлорида германия в основном пользуются методами дистилляции и экстракции. Как видно на рис. 94, в системе тетрахлорид германия — трихлорид мышьяка не образуется азеотропа. Однако простая перегонка не дает удовлетворительного разделения. Перегонкой в присутствии хлора, о которой говорилось ранее, также не удается достаточно полно удалить мышьяк. Это объясняется частичной обратимостью реакции (8) при температуре дистилляции вследствие избытка соляной кислоты. Только тщательной фракционной дистилляцией в адиабатических колонках (с эффективностью 40 теоретических тарелок) достигается разделение. В результате такой ректификации содержание мышьяка [c.375]

    Исследования по получению растворов хлорида мышьяка растворением АзгОз в соляной кислоте приведены в работе [6]. Из солянокислых растворов хлорид мышьяка может быть извлечен дистилляцией в колонном реакторе непрерывного действия. При этом достигается высокое извлечение АзСЬ и эффективная очистка от большинства примесей [7]. [c.309]

    Как показано ранее, одним из основных продуктов, образующихся при обработке хлором пестицидов — производных нитрофенола, является хлорпикрин. В связи с этим представляют интерес работы, связанные с его обезвреживанием. К числу таких исследований относится работа [189], в которой использованы реакции окисления-восстановления. Очистке подвергают сточные воды, образующиеся на стадии дистилляции хлорпикрина. Объем сточных вод на 1 т готового препарата составляет 90 м . В них содержится 76—83 мг/дм хлорпикрина, 80 мг/дм пикриновой кислоты, 1600—2400 мг/дм гипохлорита кальция. Согласно технологической схеме сточные воды из приемной емкости подают насосом в аппарат для разложения гипохлорита кальция, куда одновременно из мерника поступает раствор железного купороса. После 3-часового перемешивания и разложения гипохлорита сточную воду направляют в аппарат, где в течение 6-8 ч она перемешивается с раствором железного купороса и просеянной железной стружкой. В аппарате хлорпикрин восстанавливается до метиламина, хлорпикриновая кислота — до три-аминофенола. Метиламин отсасывается в аппарат, заполненный раствором нитрита натрия и соляной кислотой, где в течение 2,0-2,5 ч разлагается с образованием метилового спирта. Степень восстановления нитросоединений достигает 81 %. Сточные воды после восстановления и метиловый спирт направляют в аппарат для окисления, в котором они перемешиваются с раствором гипохлорита кальция в течение 1,5 ч. После отстаивания в отстойнике они поступают в сборник очищенной воды, а осадок перекачивается в накопитель. Очищенные сточные воды могут быть использованы в технологическом процессе на стадиях приготовления растворов и дистилляции. Экономический эффект от внедрения составляет 122,84 руб. на 1 т продукта. [c.137]

    В описанном приборе производится дистилляция фтористоводородной, азотной и соляной кислот. Соляная кислота в этом случае получается невысокой концентрации (уд. в. 1,11). Для получения более концентрированной соляной кислоты производится насыщение деионизованной воды парами хлористого водорода, в данном случае также применяется фторопластовый прибор или кварцевый дефлегматор, где вода и хлористый водород поступают навстречу друг другу. Таким методом можно получить чистую 36—38%-ную соляную кислоту. Фторопластовый прибор можно также применять для очистки спирта, аммиака, воды и других реагентов. [c.29]

    Лабораторные методы очистки и приготовления некоторых широко используемых при определении следов реактивов указаны в табл. 1. Несмотря на то что дистилляцию наиболее широко используют для очистки летучих реактивов, другие методы разделения также полезны для очистки. Так, примеси тяжелых металлов удовлетворительно удаляются из нейтральных водных растворов различных солей экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде или раствором оксихинолина в хлороформе, из соляной кислоты — пропусканием через колонку с анионитом, из растворов электролитов (служащих фоном при полярографии) — электролизом на ртутном катоде ири контролируемом потенциале [8]. В некоторых случаях можно использовать перекристаллизацию. Зонная плавка является [c.84]

    Проверка технологии осуществлена на промышленной сточной воде, содержащей (в г/дм ) связанный сероуглерод — 1,38, ММК — 0,5, метиламин — 0,25, формальдегид — 5, метанол — 5. ХПК воды 41 г/дм. Сточную воду предварительно подкисляют соляной или серной кислотой до конечной концентрации соответственно 0,5 и 0,25 моль/л. Содержание связанного сероуглерода за 1 ч 20 мин после встряхивания смеси в течение 1 ч с активным углем марки КАД одн (25 г/дм ) снижается на 55 %. Концентрация органических веществ по ХПК уменьшается от 41,0 до 27,5 г/дм, запах сернистых соединений полностью исчезает. Сточные воды после очистки содержат преимущественно формальдегид, метанол и метиламин. Формальдегид окисляют в муравьиную кислоту на пиролюзите, предварительно активированном промыванием 2,5%-м раствором серной кислоты, продувая через него компрессором воздух со скоростью 30-34 л/мин в течение 4,5 ч. После отделения пиролюзита кислый сток подвергают дистилляции при 97—100 °С. При этом муравьиная кислота и метанол отгоняются с водяным паром. В условиях отбора 30 % дистиллята степень очистки сточной воды от этих соединений достигает 95 %. Кубовый остаток, содержащий соли метиламина и Мп(П), подщелачивают оксидом кальция до pH 8,0 и после осаждения или в присутствии осадка перегоняют при 90 °С до исчезновения щелочной реакции в погоне. [c.149]

    Очистка ректификаций. В системе Ge U — As U не образуется азеотропа (рис. 53). Однако простая перегонка не дает удовлетворительного разделения этих веществ. Перегонка в присутствии хлора также не приводит к достаточно полному удалению мышьяка из-за частичной обратимости реакции (36) при температуре дистилляции вследствие наличия избытка соляной кислоты. Только ректификация в адиабатических колонках (с эффективностью — 40 теоретических тарелок) позволяет снизить содержание мышьяка примерно до 10 % дальнейшее разделение происходит очень медленно и неполно. [c.194]

    При использовании воды или разбавленных растворов соляной кислоты из газовой фазы могут быть извлечены не только НР, но и НС1, причем 32-37%-ной соляной кислотой предпочтительно абсорбируется НР. При этом достигается высокая степень очистки газа от НР. Для разделения водных растворов НС1 и НР рекомендуют использовать процесс дистилляции [ 203]]- При этом происходит концентрирование НР в кубовой жидкости, а дистиллят содержит меньшее количество НР по сравнению с исходной кислотой. Этот метод весьма энергоемок. [c.74]

    Соляная кислота. Ее очищают перегонкой в кварцевом приборе 3 В присутствии маннита кислоту очищают от примеси борной кислоты Описаны способы перегонки без нагревания На дно эксикатора наливают концентрированную соляную кислоту, на фарфоровую сетку помещают кварцевую чашку с дважды перегнанной водой. В последней растворяется хлористый водород, спустя некоторое время в чашке оказывается довольно чистый раствор хлористого водорода достаточной концентрации (приблизительно 1 1). Это так называемая изопиестическая или изотермическая дистилляция. Ее можно применить для очистки и других летучих реактивов, например аммиака. Скорость изопиестической дистилляции при комнатной температуре иллюстрируют следующие данные. На дно эксикатора помещали 500жл соляной кислоты (плотность 1,18 г/см ) или 500 мл раствора аммиака (плотность 0,88 г/см ), а в полиэтиленовую чашку, установленную на фарфоровой сетке, наливали соответственно 50 мл или 250 мл воды. Через разные промежутки времени определяли концентрацию НС1 или раствора аммиака в дистилляте [c.159]

    Один из заводов США [592] работает на отходах цинкового производства, которые подвергаются дистилляции с концентри рованной (не менее чем 30%-ной) соляной кислотой. Германий переходит в хлорид, для конденсации которого установлены холодильники (охлаждение льдом). ОеС подвергается довольно сложной операции очистки и затем гидролизуется. Гидролиз проводится с добавкой аммиака из расчета 5 объемов раствора аммиака на 1 объем ОеСЦ и длится целые сутки. Полученная таким путем гидратированная СеОг отфильтровывается и высушивается при 150° С. [c.222]

    Известно еще несколько способов переработки различных типов германийсодержащего сырья— пылей заводов цветной металлургии, ретортных остатков от дистилляции цинка, кеков от выщелачивания цинкового огарка, отходов газовых заводов, золы углей и т. д. [12, 13, 170, 558, 593—595]. Конечным продуктом обычно является ОеОг, получаемая гидролизом растворов ОеСи. Так как германий, применяемый для полупроводников, должен быть очень чистым, то операциям очистки ОеОг уделяется особое внимание в частности необходимо следить за чистотой соляной кислоты, воды -и воздуха в помещениях, где проводится очистка. Аппаратура, применяемая для растворения, отгонки и гидролиза, должна быть сделана из материала, не корродирующего в данных условиях, также во избежание загрязнения германиевых соединений. Лучше всего пользоваться приборами из пластических масс. [c.222]

    На стадии дистилляции ВХ замена оборудования связана с образованием полимера в трубках холодильника. Механические и термические способы чистки обусловливают увеличение коррозии. Одной из причин разрушения теплообменника к колонне дистилляции может быть наличие полипероксидов в. ВХ, поступающем из полимеризатора на очистку. Коррозионное действие оказывают продукты разложения полипероксидов — формальдегид, соляная кислота, диоксид углерода. [c.7]

    В тех случаях, когда требуется чистая соляная кислота, ее дополнительно очищают путем дистилляции. Например, согласно [331], соляную кислоту, загрязненную органическими соединениями, подвергают дистилляции в двух последовательно расположенных колоннах первая колонна насадочного типа, снабженная встроенным подогревателем, вторая — тарельчатая колонна или башня с орошаемыми стенками. Процесс очистки ведут следующим образом вначале загрязненная хлоруглеводо-родами соляная кислота поступает во вторую колонну, в верхнюю часть которой подают пар. Кубовый остаток второй колонны поступает в первую колонну, где он нагревается. Газообразный НС1 и хлорорганические соединения направляются в верхнюю часть второй колонны, где они контактируют с сырой соляной кислотой и паром. Очищенную товарную соляную кислр- [c.218]

    КИСЛОТ, но в этом случае универсальным методом очистки является дистилляция соляной кислоты. От летучих фтористых кислот (HF, SiFJ хлористый водород очищается при пропускании газа через анионит, обработанный смесью НС и Н3ВО3 [312]. [c.138]

    Б результате сложной переработки сырья получают технический продукт, чаще всего двуокись германия, загрязненную в основном мышьяком, железом, алюминием, кремнием. В целях очистки ее растворяют в соляной кислоте, переводя таким образом в тетрахлорид — кипящую при 83° жидкость, которую удобно очищать дистилляцией. Труднее всего отделить мышьяк, так как заметные количества треххлористого мышьяка из-за высокой упругости паров отгоняются вместе с СеСи. Удовлетворительные результаты получают при дистилляции в присутствии хлора он способствует переходу трихлорида мышьяка в нелетучую мышьяковую кислоту. Другой способ очистки от мышьяка — дистилляция через колонку с чистой медной стружкой, на которой мышьяк выделяется в виде налета арсенида меди содержание мышьяка снижается до 10 %. Комбинируя оба способа, можно снизить концентрацию мышьяка еще на один порядок. Эффективен также простой способ экстракционного разделения хлоридов этих элементов хлорид мышьяка хорошо растворяется в насыщенной хлором соляной кислоте особой чистоты, а хлорид германия не растворяется. Тяжелый тетрахлорид германия вытекает из нижней части колонки, а загрязненная мышьяком соляная кислота выводится из верхней. Полученный после двух- трехкратной экстракции материал пригоден для зонной очистки после перевода в элементарный германий. [c.177]

    Выходящая из гипохлоратора парогазовая смесь содержит пары воды, дихлорэтана, этилеихлоргидрина, соляной кислоты и небольшое количество непрореагировавших этилена и хлора. Улавливание дихлорэтана и этилеихлоргидрина из отходящих газов и нейтрализацию хлористого водорода можно проводить разными способами, ио во всех случаях необходимо предварительное охлаждение парогазовой смеси. Получаемый при охлаждении конденсат разделяется на два слоя—водный и масляный. Водный слой, содержащий этиленхлоргидрин, возвращается в аппарат для гипохлорирования, масляный слой поступает на очистку и дистилляцию для выделения побочного продукта—дихлорэтана. [c.414]

    МОЖНО без особых затрат приготовить из различных фармацевтических осадков, например, если вместо купоросной кислоты применить осадок от дистилляции обезболивающего раствора и вместо виннокаменной соли — остатки после очистки потаща (т. е. сернокислый калий). При этом остающийся в реторте соляной осадок, содер-жапщй ледяной уксус, снова может быть легко превращен в способную к новому действию пересыщенную виннокупоросную соль, если к нему, растворенному в воде, прибавить новую порцию купоросной кислоты. [c.173]

    На следующее утро реторту помещают в тигель переносной печи так глубоко, чтобы толщина песка между дном реторты и тиглем была не более пальца или половины дюйма. Приемник же помещают в сосуд, наполненный холодной водой, и зажигают слабый огонь. Лишь приблизительно через час начинается выделение белого пара, и за этим моментом нужно чрезвычайно вшшательно следить, ибо теперь уже необходимо очень осторожное управление огнем. Можно допустить, не боясь разрыва сосуда, чтобы капли следовали друг за другом со скоростью приблизительно по 2— 3 капли в секунду, однако следует остерегаться, чтобы они не слились в сплошную нить или струю, что может случиться даже при весьма слабом огне. Нужно наблюдать также за тем, чтобы густой белый пар занимал точно только нижнюю половину приемника. Если он поднимается выше или, что еще хуже, приходит в бурное движение, необходимо немедленно совсем убрать огонь из печи. Кроме того, нужно на всем протяжении дистилляции приемник также и сверху тщательно охлаждать водой, а еще лучше снегом. Окончание дистилляции, которое необходимо установить очень точно, определяется по следующим признакам 1) полностью исчезает белый пар, 2) капли падают медленнее, 3) в конце, при несколько усиленном огне, соляной осадок быстро превращался в смолисто-черную пенящуюся жидкость, которая легко поднимается до самого приемника. В самое это мгновение плавления и вспенивания необходимо убрать перегнанный ледяной уксус и поставить новый приемник. Теперь выделяется еще приблизительно 5— 6 драхм значительно более слабой и дурнопахнущей укусной кислоты, которую, однако, можно употребить для очистки первоначально полученного ледяного уксуса от серной кислоты, если ее разбавить некоторым количеством воды, затем насытить тяжелой землей профильтровать, выпарить досуха и, растерев в тонкий порошок, прибавить к ледяному уксусу вместе с небольшим количеством угольного порошка и эту смесь, наконец, на слабом огне перегонять до сухого остатка. [c.377]

Утилизация и ликвидация отходов в технологии неорганических веществ (1984) — [

c.218

,

c.219

]